7-甲氧基-4(1H)-喹唑啉酮 基本信息
| 中文名称 | 7-甲氧基-4(1H)-喹唑啉酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-甲氧基-4-喹唑啉酮;7-甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮;7-甲氧基喹唑啉-4(1H)-酮;7-甲氧基-4(1H)-喹唑啉酮;7-甲氧基喹唑啉-4-酮;4-羟基-7-甲氧基喹唑啉;7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 |
| 英文名称 | 7-METHOXY-4(1H)-QUINAZOLINONE |
| 英文同义词 | 7-METHOXY-4(1H)-QUINAZOLINONE;4(3H)-Quinazolinone, 7-methoxy-;7-Methoxyquinazolin-4(1H)-one;7-Methoxy-4(3h)-quinazolinone;7-methoxy-1,4-dihydroquinazolin-4-one;7-Methoxy-3H-quinazolin-4-one;7-Methoxyquinazolin-4(3H)-one;7-Methoxy-4-quinazolinol |
| CAS号 | 16064-24-7 |
| 分子式 | C9H8N2O2 |
| 分子量 | 176.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 16064-24-7.mol |
| 结构式 |  |
7-甲氧基-4(1H)-喹唑啉酮 性质
| 熔点 | 257-258℃ |
|---|---|
| 沸点 | 338.7±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.32 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.51±0.20(Predicted) |
| 外观 | 棕色至黑色固体 |
生产方法
3473-63-0
4294-95-5
16064-24-7
以醋酸甲脒和2-氨基-4-甲氧基苯甲酸为原料合成7-甲氧基喹唑啉-4(1H)-酮的一般步骤如下： 1. 在100 mL的2-甲氧基乙醇中，将2-氨基-4-甲氧基苯甲酸（4.85 g，28.9 mmol）和乙酸甲脒（18.49 g，177.8 mmol）混合。 2. 将反应混合物加热至回流状态，并在此条件下搅拌12小时。 3. 反应完成后，将混合物冷却至25℃。 4. 用0.01 M的氨水溶液（100 mL）稀释冷却后的反应混合物。 5. 在25℃下继续搅拌30分钟。 6. 过滤收集形成的浅棕色固体产物。 7. 用0.01 M的氨水溶液洗涤固体产物。 8. 通过高真空干燥得到最终产物7-甲氧基喹唑啉-4(1H)-酮，产量为11.5 g（收率73%）。 产物表征数据： NMR (δ, ppm): 12.10 (s, br, 1H), 8.05 (m, 2H), 7.10 (m, 2H), 3.90 (s, 3H); m/z 167。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 17, p. 4963 - 4966
[2] Patent: WO2007/71963, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[3] Patent: CN104447769, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0056-0057
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021606424703 | 7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 | 16064-24-7 | 1G | 312元 |
| 2025/12/22 | XW021606424702 | 7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 | 16064-24-7 | 250MG | 79元 |