2-(4-氧代环己基)乙酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-氧代环己基)乙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-氧代环己基)乙酸甲酯;(4-氧代环己基)-乙酸甲酯;(4-氧羰-环己基)-乙酸甲酯 |
| 英文名称 | (4-OXO-CYCLOHEXYL)-ACETIC ACID METHYL ESTER |
| 英文同义词 | (4-OXO-CYCLOHEXYL)-ACETIC ACID METHYL ESTER;(4-OXOCYCLOHEXYL)ACETIC ACID;Cyclohexaneacetic acid, 4-oxo-, Methyl ester;Methyl (4-oxocyclohexyl)acetate;METHYL 2 -(4-OXOCYCLOHEXYL)-ACETATE 97% |
| CAS号 | 66405-41-2 |
| 分子式 | C9H14O3 |
| 分子量 | 170.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 66405-41-2.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-氧代环己基)乙酸甲酯 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
![(1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-乙酸 甲酯](/CAS/GIF/317338-46-8.gif)
317338-46-8
66405-41-2
以2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)乙酸甲酯为原料合成2-(4-氧代环己基)乙酸甲酯的一般步骤如下：将2-(4-(1,3-二氧杂环戊烷)环己基)乙酸甲酯（51.1 g，238 mmol，1.0当量）溶解于四氢呋喃（2 L）中。将溶液冷却至0℃，并在2.5小时内缓慢滴加2N盐酸（1.4 L，2.8 mol，12.0当量），保持反应温度在0℃。反应混合物搅拌过夜，使其自然升温至室温。随后，加入水（1 L）和乙酸乙酯（1 L），分离有机层和水层。用乙酸乙酯（1 L）萃取水层。合并有机层，用饱和食盐水（1 L）洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂后，通过柱色谱法（硅胶：乙酸乙酯/庚烷=1/4）纯化产物。得到2-(4-氧代环己基)乙酸甲酯21.9 g，收率54%，为透明油状物。1H NMR（CDCl3, 300 MHz）δ 1.50（m, 2H），2.16（m, 2H），2.36（d, 2H），2.38（m, 1H），2.39（m, 4H），3.71（s, 3H）。
参考文献：
[1] Patent: EP2256105, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 26
[2] Patent: EP2471777, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Patent: US2009/36425, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 18
安全信息
| 海关编码 | 2918300090 |
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