2,2-双(4-氨基苯基)丙烷

2,2-双(4-氨基苯基)丙烷 基本信息

中文名称2,2-双(4-氨基苯基)丙烷
中文同义词2,2-双(4-氨基苯基)丙烷;4,4'-(1-甲基乙叉)双苯胺;2,2-双(4-氨基苯)丙烷
英文名称2,2-Bis(4-aminophenyl)propane
英文同义词4-[1-(4-Aminophenyl)-1-methylethyl]aniline;2,2-Bis(p-aminophenyl)propane;4,4'-(1-Methylethylidene)dianiline;4,4'-Dimethylmethylenebisaniline;[4-[1-(4-aminophenyl)-1-methyl-ethyl]phenyl]amine;4-[2-(4-aminophenyl)propan-2-yl]aniline;4-[2-(4-azanylphenyl)propan-2-yl]aniline;4,4'-(Propane-2,2-diyl)dianiline
CAS号2479-47-2
分子式C15H18N2
分子量226.32
EINECS号219-612-6
相关类别苯类;有机化学
Mol文件2479-47-2.mol
结构式2,2-双(4-氨基苯基)丙烷 结构式

2,2-双(4-氨基苯基)丙烷 性质

熔点128.2-129.6 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点200-231 °C(Press: 5.5 Torr)
密度1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)5.51±0.25(Predicted)
外观浅棕色至灰色固体
EPA化学物质信息Benzenamine, 4,4'-(1-methylethylidene)bis- (2479-47-2)

2,2-双(4-氨基苯基)丙烷 用途与合成方法

生产方法 
盐酸苯胺

142-04-1

丙酮

67-64-1

2,2-双(4-氨基苯基)丙烷

2479-47-2

在1L高压釜中,依次加入500g盐酸苯胺、199g水和80g丙酮。在持续搅拌条件下,将反应混合物加热至160℃并维持反应18小时。反应完成后,冷却反应体系,将反应液转移至3L分液漏斗中,用1600g乙酸乙酯和200g水进行稀释。随后,向分液漏斗中加入356g 48wt%的氢氧化钠水溶液进行碱处理。分离有机层后,用745g水洗涤有机层。采用气相色谱法对有机层进行定量分析,以十六烷作为内标物。最终,制备得到249g 2,2-双(4-氨基苯基)丙烷,基于丙酮的摩尔投料量,产率为80%。

参考文献:

[1] Patent: JP5707935, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0025

[2] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 14, p. 721

安全信息

海关编码2921599090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW022479472052,2-双(4-氨基苯基)丙烷
4,4'-(Propane-2,2-diyl)dianiline
2479-47-210g1431元
2025/12/22XW022479472042,2-双(4-氨基苯基)丙烷
4,4'-(Propane-2,2-diyl)dianiline
2479-47-25g716元

2,2-双(4-氨基苯基)丙烷 上下游产品信息

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