3-氯-5-甲氧基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-5-甲氧基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-5-甲氧基苯酚 |
| 英文名称 | 3-chloro-5-methoxyphenol |
| 英文同义词 | 3-Methoxy-5-chlorophenol;3-Chloro-5-methoxyphenol,99%;Einecs 265-661-1;65262-96-6;Phenol, 3-chloro-5-methoxy- |
| CAS号 | 65262-96-6 |
| 分子式 | C7H7ClO2 |
| 分子量 | 158.58 |
| EINECS号 | 265-661-1 |
| 相关类别 | 芳烃 |
| Mol文件 | 65262-96-6.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-5-甲氧基苯酚 性质
| 熔点 | 99℃ |
|---|---|
| 沸点 | 265.3±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.280±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.63±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
生产方法
7051-16-3
65262-96-6
以1-氯-3,5-二甲氧基苯为原料合成3-氯-5-甲氧基苯酚的一般步骤（方案No.4，K）：向甲硫醇钠（12.32 g，173.80 mmol）中加入1-甲基-2-吡咯烷酮（75 mL），随后加入1-氯-3,5-二甲氧基苯（20.00 g，115.87 mmol）。将反应混合物加热至140°C，维持2.5小时，随后在室温下搅拌过夜。反应完成后，通过减压蒸馏除去1-甲基-2-吡咯烷酮。将残余物在乙酸乙酯、水和1N盐酸之间进行分配。有机层依次用1N盐酸洗涤两次，饱和氯化钠水溶液洗涤一次，然后用无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去有机溶剂，得到淡黄色固体。该固体通过硅胶柱色谱纯化（400 mL硅胶，二氯甲烷作为洗脱剂）。收集纯化后的组分，减压除去溶剂，得到3-氯-5-甲氧基苯酚，为黄色固体（16.62 g，收率90%）。1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）δ 6.43（t，J = 2.0 Hz，1H），6.40（t，J = 1.9 Hz，1H），6.28（t，J = 2.1 Hz，1H），3.71（s，3H）；MS（APCI+）m/z 159 [M+1]；Rf = 2.04 min。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/149033, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[2] Patent: WO2012/90219, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 91
安全信息
| 海关编码 | 2909500090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW026526296605 | 3-氯-5-甲氧基苯酚 | 65262-96-6 | 25G | 2337元 |
| 2025/05/22 | XW026526296604 | 3-氯-5-甲氧基苯酚 | 65262-96-6 | 10G | 935元 |