2,3-二氯-6-甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,3-二氯-6-甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3-二氯-6-甲氧基吡啶 |
| 英文名称 | 2,3-dichloro-6-methoxypyridine |
| 英文同义词 | Einecs 280-618-7;Pyridine, 2,3-dichloro-6-methoxy- |
| CAS号 | 83732-68-7 |
| 分子式 | C6H5Cl2NO |
| 分子量 | 178.02 |
| EINECS号 | 280-618-7 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 83732-68-7.mol |
| 结构式 |  |
2,3-二氯-6-甲氧基吡啶 性质
| 沸点 | 219℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.363 |
| 闪点 | 86℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.37±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色晶体 |
生产方法
34392-85-3
83732-68-7
以2-氯-3-氨基-6-甲氧基吡啶为原料合成2,3-二氯-6-甲氧基吡啶的一般步骤如下：将3-氨基-2-氯-6-甲氧基吡啶（500 mg，3.17 mmol）溶解或悬浮于锥形瓶中。在-5℃下搅拌盐酸（10 mL），同时在10分钟内缓慢滴加亚硝酸钠（1.09 g，15.82 mmol）的水溶液（5 mL）。继续搅拌反应混合物10分钟后，在5分钟内分批加入氯化铜（3.13 g，31.65 mmol）。将反应混合物在-5℃下搅拌20分钟，随后移除冷却浴，使混合物在室温下继续搅拌3小时。反应完成后，将混合物用蒸馏水（100 mL）稀释，用5N氢氧化钠水溶液调节pH至10-11，然后用乙醚（3×50 mL）进行萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯：庚烷（1：9，v/v），得到目标产物2,3-二氯-6-甲氧基吡啶，为浅黄色油状物（229 mg，收率41%）。产物经质谱（ESI）分析，m/z：178（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/39563, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: US2007/112019, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13/2
[3] Patent: WO2005/7648, 2005, A2. Location in patent: Page 87
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW028373268704 | 2,3-二氯-6-甲氧基吡啶 | 83732-68-7 | 5G | 1343元 |
| 2025/05/22 | XW028373268703 | 2,3-二氯-6-甲氧基吡啶 | 83732-68-7 | 1G | 269元 |