4-(2-羟乙基)苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 4-(2-羟乙基)苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(2-羟乙基)苯甲酸;4-(2-羟基乙基)-苯甲酸 |
| 英文名称 | 4-(2-hydroxyethyl)benzoic acid |
| 英文同义词 | 4-(2-Hydroxyethyl)benzoic acid;Benzoic acid, 4-(2-hydroxyethyl)-;4-(2-Hydroxyethyl);4-(2-Hydroxyethyl)benzoic acid 95% |
| CAS号 | 46112-46-3 |
| 分子式 | C9H10O3 |
| 分子量 | 166.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts |
| Mol文件 | 46112-46-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-(2-羟乙基)苯甲酸 性质
| 熔点 | 127-128 °C |
|---|---|
| 沸点 | 345.8±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.256±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.26±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
46190-45-8
46112-46-3
以4-(2-羟乙基)苯甲酸甲酯为原料合成4-(2-羟乙基)苯甲酸的一般步骤:在室温下,向4-(2-羟乙基)苯甲酸甲酯(174mg,0.96mmol)的甲醇(3mL)和水(1mL)混合溶液中加入氢氧化钠(58mg,1.43mmol)。将反应混合物在室温下搅拌48小时。反应完成后,加入水(5mL)稀释,并用乙醚(3×20mL)萃取以去除未反应的原料和副产物。水相用1:1的盐酸溶液酸化至pH=1,析出白色固体。过滤收集固体,得到4-(2-羟乙基)苯甲酸(158mg,收率100%),产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。产物结构经1H NMR(300MHz,CDCl3)确认:δ 7.97(d,J = 8.4Hz,2H),7.27(d,J = 8.4Hz,2H),3.83(t,J = 6.3Hz,2H),2.88(t,J = 6.3Hz,2H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 11, p. 2988 - 2998
[2] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 50, p. 16020 - 16021
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW461124632 | 4-(2-羟乙基)苯甲酸 | 46112-46-3 | 250MG | 129元 |
| 2025/05/22 | XW461124631 | 4-(2-羟乙基)苯甲酸 | 46112-46-3 | 50MG | 52元 |
