1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-

1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)- 基本信息

中文名称1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-
中文同义词3-氟-4-甲氧基苯丙酮;1-(3-氟-4-甲氧基苯基)丙-1-酮;1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-;1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-1-丙酮
英文名称3-fluoro-4-methoxypropiophenone
英文同义词1-Propanone, 1-(3-fluoro-4-Methoxyphenyl)-;1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-1-one;1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl);1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)propan-1-one, 2-Fluoro-4-propanoylanisole;3'-FLUORO-4'-METHOXYPROPIOPHENONE;3-Fluoro-4-methoxypropylphenone
CAS号586-22-1
分子式C10H11FO2
分子量182.19
EINECS号
相关类别Adehydes, Acetals & Ketones;Anisoles, Alkyloxy Compounds & Phenylacetates;Fluorine Compounds
Mol文件586-22-1.mol
结构式1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)- 结构式

1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)- 性质

熔点83-85 °C
沸点278.5±20.0 °C(Predicted)
密度1.099±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature

1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)- 用途与合成方法

生产方法 
α-乙基-3-氟-4-甲氧基苯甲醇

1649-96-3

1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-

586-22-1

在-78℃下,向搅拌的二甲基亚砜(DMSO,7.60 mL,107 mmol)的二氯甲烷(CH2Cl2,40 mL)溶液中缓慢加入草酰氯((COCl)2,6.20 mL,72.3 mmol)的二氯甲烷(CH2Cl2,20 mL)溶液。保持-78℃搅拌0.25小时后,缓慢加入α-乙基-3-氟-4-甲氧基苯甲醇的二氯甲烷(CH2Cl2,40 mL)溶液,继续在-78℃下搅拌0.5小时。随后,在-78℃下加入三乙胺(Et3N,18.0 mL,129 mmol),并将反应混合物在1小时内逐渐升温至室温。反应完成后,用水淬灭反应,并用乙酸乙酯(EtOAc)萃取混合物。有机层依次用水和盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯 = 15:1)纯化残余物,得到1-(3-氟-4-甲氧基苯基)丙-1-酮(3.88 g,21.3 mmol,收率66%)为白色固体。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ:1.22(3H,t,J = 7.3 Hz),2.94(2H,q,J = 7.3 Hz),3.96(3H,s),7.00(1H,t,J = 8.6 Hz),7.69-7.77(2H,m)。

参考文献:

[1] Patent: EP2168960, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 115

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 1, p. 375 - 381

安全信息

海关编码2914409000

MSDS信息

1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)- 上下游产品信息

"1-丙酮, 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-"相关产品信息
3-(3-氟-4-甲氧基苯甲酰)丙酸
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