2,4-二氟-3-溴苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二氟-3-溴苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-2,4-二氟苯胺 |
| 英文名称 | 3-Bromo-2,4-difluoroaniline |
| 英文同义词 | 3-Bromo-2,4-difluoroaniline;3-Bromo-2,4-difluorophenylamine;2-bromo-1,3-difluoro-4-aminobenzene;3-Amino-2,6-difluorobromobenzene;BenzenaMine, 3-broMo-2,4-difluoro-;Hexanoicacid,5-methyl-6-oxo-,ethylester |
| CAS号 | 103977-79-3 |
| 分子式 | C6H4BrF2N |
| 分子量 | 208 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列;中间体;苯类 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
2,4-二氟-3-溴苯胺 性质
| 沸点 | 224.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.788±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.19±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰色至淡紫色 |
103977-78-2
103977-79-3
以2-溴-1,3-二氟-4-硝基苯为原料合成2,4-二氟-3-溴苯胺的一般步骤：将2-溴-1,3-二氟-4-硝基苯（30g，130mmol）与氯化锡（II）二水合物在36%盐酸（150ml）中的混合物加热至40℃。缓慢加入乙醚（20ml），形成均相溶液。反应随即迅速进行，伴随乙醚的沸腾。在60℃下继续加热1小时后，将反应混合物冷却，随后倒入冰水（1.5升）中。用30%氢氧化钠水溶液调节混合物的pH至13，同时控制内部温度低于20℃。所得灰色浆液用氯仿（2×500ml）进行涡旋萃取，合并有机相，用水洗涤，随后通过含有2g脱色炭的无水硫酸镁干燥。过滤后，蒸发除去溶剂，得到粗产物。用异己烷研磨粗产物，得到23g（收率83%）的2,4-二氟-3-溴苯胺，为浅黄色固体。产物经1H NMR（360MHz，CDCl3）表征：δ 3.51（2H，br），6.65-6.70（1H，m），6.75-6.80（1H，m）。
参考文献：
[1] Patent: WO2003/93272, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5927 - 5932
[3] Patent: CN108117553, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0105; 0106; 0122-0124
[4] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 4, p. 600 - 601
[5] Patent: WO2015/54572, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 279
安全信息
| 海关编码 | 2921420090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0210397779305 | 3-溴-2,4-二氟苯胺 | 103977-79-3 | 25G | 378元 |
| 2025/12/22 | XW0210397779304 | 3-溴-2,4-二氟苯胺 | 103977-79-3 | 10G | 160元 |