PHI-101
| 中文名称 | PHI-101 |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-5-((3-氟苯基)乙炔基)-N-(哌啶-3-基)-3-脲基噻吩-2-甲酰胺;化合物 PHI-101;CAS:2127107-15-5 |
| 英文名称 | 2-Thiophenecarboxamide, 3-[(aminocarbonyl)amino]-5-[2-(3-fluorophenyl)ethynyl]-N-(3S)-3-piperidinyl- |
| 英文同义词 | 2-Thiophenecarboxamide, 3-[(aminocarbonyl)amino]-5-[2-(3-fluorophenyl)ethynyl]-N-(3S)-3-piperidinyl-;PHI-101;(S)-5-((3-Fluorophenyl)ethynyl)-N-(piperidin-3-yl)-3-ureidothiophene-2-carboxamide;CAS:2127107-15-5 |
| CAS号 | 2127107-15-5 |
| 分子式 | C19H19FN4O2S |
| 分子量 | 386.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2127107-15-5.mol |
| 结构式 |  |
PHI-101 性质
| 沸点 | 585.7±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.50±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至黄色 |
PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体)，并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。