2-氯-3-哌嗪吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-哌嗪吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3-哌嗪吡嗪;2-氯-3-(1-哌嗪)吡嗪;2-氯-3-哌嗪-1-基吡嗪;2-氯-3-哌嗪-1-基-吡嗪;2-氯-3-哌嗪吡嗪 2-Chloro-3-(1-piperazinyl)pyrazine;2-氯-3-哌嗪吡嗪2-CHLORO-3-(1-PIPERAZINYL)PYRAZINE;2-氯-3-(1-哌嗪基)吡嗪 |
| 英文名称 | 2-Chloro-3-(piperazinyl)pyrazine |
| 英文同义词 | 2-Chloro-3-(piperazin-1-yl);2-CHLORO-3-(1-PIPERAZINYL)PYRAZINE;Pyrazine, 2-chloro-3-(1-piperazinyl)-;2-Chloro-3-(piperazinyl)pyrazine |
| CAS号 | 85386-99-8 |
| 分子式 | C8H11ClN4 |
| 分子量 | 198.65 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 85386-99-8.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-哌嗪吡嗪 性质
| 沸点 | 342.7±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.272±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.11±0.10(Predicted) |
![3'-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2']联吡啶-4-羧酸叔丁酯](/CAS/GIF/313654-83-0.gif)
313654-83-0
85386-99-8
以4-(3-氯吡嗪-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯为原料合成2-氯-3-哌嗪吡嗪的一般步骤如下：将3'-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2']联吡嗪基-4-羧酸叔丁酯（10g，33.4mmol，1当量）溶解于1,4-二恶烷（160mL）中，加入4M盐酸的1,4-二恶烷溶液（80mL，0.3mol，10当量）。在氮气保护下，室温搅拌反应混合物过夜。反应完成后，用二氯甲烷（600mL）稀释反应液，随后用50%氢氧化钠水溶液碱化。加入水（100mL）后，分离有机层和水层。水层用二氯甲烷（200mL）萃取两次。合并所有有机萃取液，用饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到3'-氯-3,4,5,6-四氢-2H-[1,2']双吡嗪基产物，为粘稠油状物，静置后固化（6.39g，收率96%）。质谱（电喷雾离子化）：m/z = 199.1, 201.1 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/29439, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: WO2008/141020, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[3] Patent: WO2009/48765, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 11, p. 5467 - 5482
[5] Patent: WO2017/21879, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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