3,4-二氟苯乙胺 基本信息
| 中文名称 | 3,4-二氟苯乙胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3,4-二氟苯基)乙胺;2-(3,4-氟苯基)乙胺;3,4-二氟苯乙胺 |
| 英文名称 | Benzeneethanamine, 3,4-difluoro- (9CI) |
| 英文同义词 | Benzeneethanamine, 3,4-difluoro- (9CI);BenzeneethanaMine, 3,4-difluoro-;2-(3,4-Difluorophenyl)ethanamine;2-(3,4-Difluorophenyl)ethylamine;3,4-Difluoro-benzeneethanaMine;BENZENEETHANAMINE,3,4-DIFLUORO- (CAS NO.220362-31-2);2-(3,4-fluorophenyl)ethanamine;2-(3,4-fluorophenyl)ethylamine |
| CAS号 | 220362-31-2 |
| 分子式 | C8H9F2N |
| 分子量 | 157.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | HALIDE |
| Mol文件 | 220362-31-2.mol |
| 结构式 |  |
3,4-二氟苯乙胺 性质
| 沸点 | 203℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.169 |
| 闪点 | 91℃ |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 9.25±0.10(Predicted) |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 无色 |
生产方法
![1,2-difluoro-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene](/CAS/20200401/GIF/1025692-47-0.gif)
1025692-47-0
220362-31-2
中间体2-(3,4-二氟苯基)乙胺（I-49b）的合成：参照中间体I-15b的制备方法及后处理步骤进行。具体操作如下：将E-1,2-二氟-4-(2-硝基乙烯基)苯（I-49a，5g，27.027mmol）溶于无水THF（81mL）中，于0℃下依次加入LiBH4（2.35g，108.1081mmol）和氯代三甲基硅烷（27.63mL，216.216mmol）。将反应混合物在室温下搅拌3天。反应完成后，经后处理得到4.2g目标产物，收率100%。产物经1H NMR（DMSO，300MHz）表征：δ8.7（宽峰，2H），7.5-7.3（多重峰，2H），7.2-7.0（多重峰，1H），3.0-2.8（多重峰，4H）。LCMS分析显示纯度为98.87%，m/z = 158.1（M + 1）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/45872, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0814
[2] Patent: WO2008/39882, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 191