(3-炔基苯基)氨基甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | (3-炔基苯基)氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (3-乙炔基苯基)氨基甲酸叔丁酯;(3-炔基苯基)氨基甲酸叔丁酯;N-BOC-3-氨基苯乙炔;N-BOC-3-乙炔基苯胺 |
| 英文名称 | Carbamic acid, (3-ethynylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI) |
| 英文同义词 | Carbamic acid, (3-ethynylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);tert-butyl 3-ethynylphenylcarbamate;N-Boc-3-ethynylaniline;Carbamic acid, N-(3-ethynylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-(3-ethynylphenyl)carbamate;tert-Butyl (3-ethynylphenyl)carbamate - [B56910] |
| CAS号 | 185619-66-3 |
| 分子式 | C13H15NO2 |
| 分子量 | 217.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | N-BOC |
| Mol文件 | 185619-66-3.mol |
| 结构式 |  |
(3-炔基苯基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰色的 |
生产方法
24424-99-5
54060-30-9
185619-66-3
步骤a）合成(3-炔基苯基)氨基甲酸叔丁酯：将3-乙炔基苯胺（25.0g，213mmol）和二碳酸二叔丁酯（93.1g，427mmol）溶解于THF（427mL）中，于70℃下加热反应过夜。反应完成后，冷却至室温，加入3-二甲基氨基-1-丙胺（32.1g，320mmol），并在室温下搅拌1小时。反应混合物经浓缩后，用乙醚萃取，依次用1N HCl、饱和食盐水、饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到目标产物(3-炔基苯基)氨基甲酸叔丁酯（45.0g，收率97%）。产物结构通过NMR和质谱进行确证。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 20, p. 4232 - 4235
[2] Patent: US2009/48320, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[3] Patent: WO2005/60970, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 148
[4] Patent: WO2017/210471, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 001146; 001147
[5] Patent: WO2008/61236, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 71
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0218561966303 | (3-炔基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 185619-66-3 | 1G | 228元 |
| 2026/09/15 | XW0218561966302 | (3-炔基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 185619-66-3 | 250MG | 59元 |