N-BOC-1-氨基丙酮

N-BOC-1-氨基丙酮 基本信息

中文名称N-BOC-1-氨基丙酮
中文同义词N-BOC-1-氨基丙酮;(2-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯;1-(BOC-氨基)-2-丙酮;(2-氧丙基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称Carbamic acid, (2-oxopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
英文同义词Carbamic acid, (2-oxopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);(2-ocopropyl)carbamic acid tert-butyl ester;(2-Oxopropyl)carbamic acid tert-butyl ester;ethyl 3-(tert-butoxycarbonylaMino)-2- oxopropanoate;tert-butyl 2-oxopropylcarbaMate;CarbaMic acid, (2-oxopropyl)-, 1,1-diMethylethyl ester;N-Boc-1-aMinopropan-2-one;tert-butyl N-(2-oxopropyl)carbaMate
CAS号170384-29-9
分子式C8H15NO3
分子量173.21
EINECS号
相关类别;氨基酸;其它;N-BOC
Mol文件170384-29-9.mol
结构式N-BOC-1-氨基丙酮 结构式

N-BOC-1-氨基丙酮 性质

熔点48-49 °C
沸点80-85 °C(Press: 0.1 Torr)
密度1.018±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态液体
酸度系数(pKa)11.18±0.46(Predicted)
颜色浅黄色
InChIInChI=1S/C8H15NO3/c1-6(10)5-9-7(11)12-8(2,3)4/h5H2,1-4H3,(H,9,11)
InChIKeyOZGMUQGCAFEQOX-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC(C)(C)C)(=O)NCC(=O)C

N-BOC-1-氨基丙酮 用途与合成方法

生产方法 
叔丁基-N-(2-羟丙基)氨基甲酸酯

95656-86-3

N-BOC-1-氨基丙酮

170384-29-9

以1-(Boc-氨基)-2-丙醇为原料合成N-Boc-1-氨基丙酮的一般步骤:在0℃下,向吡啶二铬酸盐(PDC)(68.9g,183mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(50mL)溶液中缓慢加入1-(Boc-氨基)-2-丙醇(16.0g,92.0mmol)的DMF(42mL)溶液。反应混合物在0℃下搅拌16小时,并逐渐升温至23℃。反应完成后,将混合物通过硅藻土塞过滤,并用乙醚(Et2O)溶液冲洗。随后,用盐水(200mL)淬灭反应,并用乙醚(700mL)稀释。合并的乙醚层依次用氯化铵水溶液(2×200mL)、水(2×200mL)和盐水(2×200mL)洗涤,经无水硫酸镁(MgSO4)干燥后,过滤并浓缩,得到N-Boc-1-氨基丙酮,为黄色油状物;产量:10.6g(61.0mmol,产率61%)。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 11, p. 2932 - 2935

[2] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 16, p. 1916 - 1928

[3] Russian Chemical Bulletin, 2005, vol. 54, # 6, p. 1535 - 1536

[4] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 18, p. 2756 - 2766

[5] Patent: WO2006/104356, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
海关编码2924297099

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0217038429904N-Boc-1-氨基丙酮
tert-Butyl (2-oxopropyl)carbamate
170384-29-95g57元
2025/12/22XW0217038429903N-Boc-1-氨基丙酮
tert-Butyl (2-oxopropyl)carbamate
170384-29-925g198元
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