N-BOC-环丙胺
| 中文名称 | N-BOC-环丙胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-BOC-环丙胺;N-BOC-环丙胺(CAS号:132844-48-5);N-(环丙基)氨基甲酸叔丁酯;1,1-二甲基乙基 N-环丙基氨基甲酸酯 |
| 英文名称 | Carbamic acid, cyclopropyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI) |
| 英文同义词 | Carbamic acid, cyclopropyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);N-Boc-cyclopropylamine;Cyclopropylamine, N-BOC protected;tert-Butyl cyclopropylcarbamate;REF DUPL: N-Boc-cyclopropylamine;N-Cyclopropylcarbamic acid tert-butyl ester;Cyclopropylamine, N-BOC protected 97%;CarbaMic acid, cyclopropyl-, 1,1-diMethylethyl ester |
| CAS号 | 132844-48-5 |
| 分子式 | C8H15NO2 |
| 分子量 | 157.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮化合物;医药中间体;Ring Systems;N-BOC;Amines |
| Mol文件 | 132844-48-5.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-环丙胺 性质
| 熔点 | 62-64° |
|---|---|
| 沸点 | 228.6±7.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.01±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.74±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
以氯乙酮为起始物料，然后经硼氢化钠还原羰基、Wittig-Horner-Wadsworth 环丙烷化反应、水解、与氯甲酸乙酯反应形成酸酐后与叠氮化钠反应生成酰基叠氮化合物，最后经 curtis 重排生成环丙氨，再经Boc保护得到目标化合物N-BOC-环丙胺。N-BOC-环丙胺的合成反应式如下图：
安全信息
| 海关编码 | 2924190090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0213284448502 | N-BOC-环丙胺 | 132844-48-5 | 10G | 115元 |
| 2025/12/22 | XW0213284448501 | N-BOC-环丙胺 | 132844-48-5 | 5G | 65元 |