3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶;2,4-二氯-3-氨基-6-溴吡啶;6-溴-2,4-二氯-3-吡啶胺 |
| 英文名称 | 2,4-DICHLORO-3-AMINO-6-BROMOPYRIDINE |
| 英文同义词 | 2,4-DICHLORO-3-AMINO-6-BROMOPYRIDINE;3-Pyridinamine,6-bromo-2,4-dichloro-;6-bromo-2,4-dichloro-3-Pyridinamine;6-Bromo-2,4-dichloro-pyridin-3-ylamine;3-Amino-6-bromo-2,4-dichloropyridine 98%;6-bromo-2,4-dichloropyridin-3-amine |
| CAS号 | 237435-16-4 |
| 分子式 | C5H3BrCl2N2 |
| 分子量 | 241.9 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Pyridine |
| Mol文件 | 237435-16-4.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶 性质
| 沸点 | 301.2±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.934±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -2.02±0.10(Predicted) |
生产方法
173772-63-9
237435-16-4
（d）3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶的合成。 将3-氨基-2,4-二氯吡啶（500 mg，3.1 mmol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，16 mL）中，并在冰水浴中冷却至0℃。 随后，缓慢滴加N-溴代琥珀酰亚胺（660 mg，3.7 mmol）的DMF（7 mL）溶液。 反应15分钟后，将反应混合物倒入水中，并用乙酸乙酯（EtOAc，2×）萃取。 合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到红色残余物。 将该残余物溶于体积比为1:1的乙酸乙酯/正己烷混合溶剂中，通过硅胶短柱过滤，再次减压浓缩，得到无色结晶状标题化合物0.68 g（收率90%）。 1H NMR（DMSO-d6，500 MHz）：δ 6.10（s，2H），7.69（s，1H）。 质谱（MS）m/z：243（[M+H]+，81Br），241（[M+H]+，79Br）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 22, p. 4288 - 4312
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1511 - 1530
[3] MedChemComm, 2016, vol. 7, # 5, p. 1022 - 1032
[4] Patent: US6187777, 2001, B1
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933399990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0223743516402 | 3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶 | 237435-16-4 | 250MG | 105元 |
| 2026/06/05 | XW0223743516401 | 3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶 | 237435-16-4 | 100MG | 49元 |