COX-2抑制剂6
| 中文名称 | COX-2抑制剂6 |
|---|---|
| 中文同义词 | COX-2抑制剂6;1-((5-(羟甲基)-3-(4-(甲基磺酰基)苯基)-6-丙氧基吡啶-2-基)氧基)-2-甲基丙-2-醇 |
| 英文名称 | 3-Pyridinemethanol, 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-propoxy- |
| 英文同义词 | 3-Pyridinemethanol, 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-propoxy-;1-((5-(Hydroxymethyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-6-propoxypyridin-2-yl)oxy)-2-methylpropan-2-ol |
| CAS号 | 2756347-91-6 |
| 分子式 | C20H27NO6S |
| 分子量 | 409.5 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2756347-91-6.mol |
| 结构式 |  |
COX-2抑制剂6 性质
| 沸点 | 575.4±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.234±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.65±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
COX-2抑制剂6 是一种口服有效、肠道限制性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，用于结直肠癌的化学预防。COX-2-IN-6 选择性靶向 COX-2，IC50 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 还抑制 COX-2 驱动的 PGE2 合成，IC50 为 0.60 μM。