4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑

4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑 基本信息

中文名称4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑
中文同义词4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑;(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲胺;(1-甲基-4-吡唑)甲胺;(1-甲基吡唑-4-基)甲胺;4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑 1G;(1-甲基吡唑-4-)甲胺;1-甲基-4-甲氨基吡唑;1-甲基-4-(氨甲基)吡唑
英文名称4-Aminomethyl-1-methylpyrazole
英文同义词TIMTEC-BB SBB000039;AKOS PAO-0126;AKOS B000529;1-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANAMINE;C-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-METHYLAMINE;ART-CHEM-BB B000529;(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylamine;4-Aminomethyl-1-methylpyrazole
CAS号400877-05-6
分子式C5H9N3
分子量111.15
EINECS号
相关类别杂环砌块;中间体;通用试剂
Mol文件400877-05-6.mol
结构式4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑 结构式

4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑 性质

沸点220 °C
密度1.16
闪点87 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)8.98±0.29(Predicted)
外观无色至浅黄色液体

4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑 用途与合成方法

生产方法 
1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde,1-methyl-,oxime(9CI)

43193-15-3

4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑

400877-05-6

以化合物(CAS:43193-15-3)为原料合成4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑的一般步骤如下:将肟1a-k(23 mmol)溶解于异丙醇(100 mL)中,将溶液转移至配备氟塑料衬套的高压釜内。随后,加入浓盐酸(10.5 mL)并引入一块再生催化剂。在20℃和10 atm的氢气压力下进行氢化反应,持续3-5小时,期间保持反应条件恒定。反应进程通过薄层色谱(TLC)进行监控。待起始肟完全消耗后,将反应液从高压釜中倒出,用甲醇(3×30 mL)洗涤催化剂块,合并洗涤液并通过过滤去除机械杂质。蒸发溶剂后,获得分析纯的芳族苄胺3a-k。若氢化反应在甲醇(100 mL)中进行,则需先除去溶剂,随后使用异丙醇(250 mL)通过共沸蒸馏干燥残余物。对于化合物1k的氢化,需额外将反应混合物与活性炭反应1小时。催化剂块在氢气流中于400℃下直接在反应器内再生,以备后续氢化过程使用。

参考文献:

[1] Russian Chemical Bulletin, 2018, vol. 67, # 8, p. 1394 - 1400

[2] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2018, # 8, p. 1394 - 1400,7

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
危险等级IRRITANT
海关编码2933199090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02400877056044-(氨基甲基)-1-甲基吡唑400877-05-610G798元
2025/12/22XW02400877056034-(氨基甲基)-1-甲基吡唑400877-05-65G400元
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