7-溴-1H-吡咯[2,3-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 7-溴-1H-吡咯[2,3-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-1H-吡咯[2,3-C]吡啶;7-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶;7-溴-6-氮杂吲哚 |
| 英文名称 | 7-BROMO-1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE |
| 英文同义词 | 7-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine, 7-bromo-;7-BroMo-6-azaindole |
| CAS号 | 165669-35-2 |
| 分子式 | C7H5BrN2 |
| 分子量 | 197.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚 |
| Mol文件 | 165669-35-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
7-溴-1H-吡咯[2,3-C]吡啶 性质
| 熔点 | 174-178°C |
|---|---|
| 沸点 | 362.0±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.770±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.99±0.40(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| InChI | 1S/C7H5BrN2/c8-7-6-5(1-3-9-6)2-4-10-7/h1-4,9H |
| InChIKey | HTQAZKOPQOXNHI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Brc1nccc2cc[nH]c12 |
19755-53-4
1826-67-1
165669-35-2
实施例1:[1-(4-甲氧基-苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-基]-苯基-胺(化合物1)的合成;7-溴-6-氮杂吲哚(方案1中的2):将2-溴-3-硝基吡啶(方案1,2中的1,2.0g,98%,9.7mmol)溶解于无水THF(80mL)中,并将溶液冷却至-78℃。在氮气保护下,缓慢加入过量的乙烯基溴化镁(1.0M的THF溶液,40mL,40mmol)。将反应混合物在-40至-50℃下搅拌1小时,随后用饱和NaHCO3溶液淬灭反应。分离有机层和水层,水层用EtOAc萃取(3次)。合并有机层,用无水MgSO4干燥,过滤后浓缩滤液。通过快速色谱法(洗脱剂:EtOAc/正己烷=1:2)纯化残余物,得到目标产物2(1.1g,60%)。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ6.66(dd,1H,J=2.9,2.1Hz),7.43(dd,1H,J=2.9,2.1Hz),7.51(d,1H,J=5.2Hz),8.03(d,1H,J=5.3Hz),8.79(br,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/19634, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 13
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 6.1D - 不可燃性,急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0216566935203 | 7-溴-1H-吡咯[2,3-C]吡啶 | 165669-35-2 | 1G | 391元 |
| 2025/12/22 | XW0216566935202 | 7-溴-1H-吡咯[2,3-C]吡啶 | 165669-35-2 | 250MG | 196元 |
![7-溴-1H-吡咯[2,3-C]吡啶 结构式](CAS/GIF/165669-35-2.gif)