环戊基(2-氟苯基)甲酮 基本信息
| 中文名称 | 环戊基(2-氟苯基)甲酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 环戊基(2-氟苯基)甲酮;2-氟苯基环戊酮;2-氟苯基环戊酮(环戊基(2-氟苯基)甲酮);2-氟苯基 环戊基 酮 |
| 英文名称 | 2-FLUOROPHENYL CYCLOPENTYL KETONE |
| 英文同义词 | 2-FLUOROPHENYL CYCLOPENTYL KETONE;Methanone, cyclopentyl(2-fluorophenyl)-;Cyclopentyl-(2-Fluorophenyl)methanone |
| CAS号 | 111982-45-7 |
| 分子式 | C12H13FO |
| 分子量 | 192.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 化工;原料中间体 |
| Mol文件 | 111982-45-7.mol |
| 结构式 |  |
环戊基(2-氟苯基)甲酮 性质
| 沸点 | 275.8±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.131±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 无色 |
生产方法
394-47-8
33240-34-5
111982-45-7
以2-氟苯甲腈和环戊基溴化镁为原料合成2-氟苯基环戊酮的一般步骤：在氩气保护下，将2-氟苯甲腈（5.0 g，41.01 mmol）加入含有2摩尔环戊基溴化镁的THF溶液（20.51 mL，41.01 mmol）和CuBr（0.100 g）的80 mL THF中，于60℃下搅拌反应15小时。反应完成后，将反应混合物冷却至0℃，加入5%硫酸溶液，继续搅拌15小时。随后，用乙醚萃取反应混合物三次。合并有机层，用无水MgSO4干燥，浓缩后通过柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯和己烷的混合物）纯化残余物，得到目标产物2-氟苯基环戊酮（3.085 g，产率40%）。质谱（ES）显示m/z=192.15（M+1）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/66126, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 83
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0211198245703 | 2-氟苯基环戊酮 | 111982-45-7 | 1G | 286元 |
| 2025/12/22 | XW0211198245701 | 2-氟苯基环戊酮 | 111982-45-7 | 100MG | 33元 |