1-苄基-4-硝基-1H-吡唑 基本信息
| 中文名称 | 1-苄基-4-硝基-1H-吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-硝基-1-(苯基甲基)吡唑;1-(苄基)-4-硝基-吡唑;1-苄基-4-硝基-1H-吡唑 |
| 英文名称 | 1-Benzyl-4-nitro-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 1-Benzyl-4-nitro-1H-pyrazole;1-Benzyl-4-nitropyrazole;4-nitro-1-(phenylmethyl)pyrazole;1H-Pyrazole,4-nitro-1-(phenylmethyl)- |
| CAS号 | 88095-61-8 |
| 分子式 | C10H9N3O2 |
| 分子量 | 203.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 88095-61-8.mol |
| 结构式 |  |
1-苄基-4-硝基-1H-吡唑 性质
| 熔点 | 56-58°C |
|---|---|
| 沸点 | 379.9±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
2075-46-9
100-39-0
88095-61-8
a) 在氩气保护下，将4-硝基-1H-吡唑（283 mg，2.5 mmol）溶解于无水DMF（5 mL）中，随后加入NaH（120 mg，2.75 mmol）。反应混合物在0℃下搅拌1小时，然后再次冷却至0℃，并逐滴加入苄基溴（300 μL，2.5 mmol）。随后，将反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后，用水稀释反应混合物，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，通过硅胶柱色谱法纯化，使用庚烷/乙酸乙酯作为洗脱剂。最终得到1-苄基-4-硝基-1H-吡唑，为浅黄色油状物（484 mg，收率95%）。质谱分析（ISP，m/e）：226.3（100）[（M + Na）+]。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 13, p. 5714 - 5727
[2] Patent: US2010/120874, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933199090 |