4-氰基吡啶-2-甲醛

4-氰基吡啶-2-甲醛 基本信息

中文名称4-氰基吡啶-2-甲醛
中文同义词2-甲酰异氰吡啶;2-甲酰基吡啶-4-甲腈;2-甲醛-4-氰基吡啶;4-氰基吡啶-2-甲醛;4-氰基吡啶-2-羧醛
英文名称4-Pyridinecarbonitrile,2-formyl-(9CI)
英文同义词4-Pyridinecarbonitrile,2-formyl-(9CI);4-Cyanopyridine-2-carboxaldehyde;2-forMyl-4-pyridinecarbonitrile;2-forMylisonicotinonitrile;2-Formylpyridine-4-carbonitrile;4-Cyano-2-pyridinecarboxaldehyde;4-Pyridinecarbonitrile, 2-formyl-;4-Pyridinecarbonitrile,2-formyl-(9CI) ISO 9001:2015 REACH
CAS号116308-38-4
分子式C7H4N2O
分子量132.12
EINECS号
相关类别PYRIDINE
Mol文件116308-38-4.mol
结构式4-氰基吡啶-2-甲醛 结构式

4-氰基吡啶-2-甲醛 性质

沸点201.0±20.0℃ (760 Torr)
密度1.24±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
闪点75.4±21.8℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-0.45±0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

4-氰基吡啶-2-甲醛 用途与合成方法

生产方法 
4-氰基吡啶-2-甲醇

51454-63-8

4-氰基吡啶-2-甲醛

116308-38-4

在氮气保护下,将草酰氯(13.2 mL,150 mmol)溶于无水二氯甲烷(86 mL)中,冷却至-78°C。在20分钟内缓慢滴加二甲基亚砜(21.2 mL),并在-78°C下搅拌反应混合物15分钟。随后,在5分钟内将溶于无水二氯甲烷(60 mL)的4-氰基吡啶-2-甲醇(4.0 g,30 mmol)滴加到反应混合物中,保持-78°C和氮气氛围,继续搅拌2小时。反应过程中观察到白色固体沉淀的形成。将反应温度升至-55°C,并在15分钟内滴加三乙胺(6.15 mL,450 mmol)。移除冷却浴,让反应混合物在2小时内自然升温至室温。反应完成后,用二氯甲烷(400 mL)稀释混合物,先后用盐水(2×50 mL)洗涤,水相再用二氯甲烷(3×50 mL)反萃取。合并所有有机层,减压浓缩,得到浅黄色固体产物。该产物无需进一步纯化,通过LC-MS分析显示单一峰,保留时间(RT)为2.53分钟,质谱(M + H)峰位于m/z 133.0,产率定量。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/21801, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66

[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 9, p. 2446 - 2458

[3] Patent: US6043248, 2000, A

[4] Patent: WO2006/21801, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 46-47

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 1, p. 559 - 576

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-43
安全说明36/37

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02116308384032-甲醛-4-氰基吡啶116308-38-41G735元
2025/12/22XW02116308384022-甲醛-4-氰基吡啶116308-38-4250MG205元

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