1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯

1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯 基本信息

中文名称1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯
中文同义词苯并咪唑-2-甲酸甲酯;1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯,1H-BENZIMIDAZOLE-2-CARBOXYLICACID,METHYLESTER;1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯;苯并咪唑-2-羧酸甲酯;中文名:?1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯英文名:?METHYL 1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-2-CARBOXYLATECAS号:5805-53-8
英文名称1H-Benzimidazole-2-carboxylicacid,methylester(9CI)
英文同义词1H-Benzimidazole-2-carboxylicacid,methylester(9CI);2-Benzimidazolecarboxylic acid, methyl ester;Methyl BenziMidazole-2-carboxylate;methyl 1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate;1H-benzimidazole-2-methyl carboxylate
CAS号5805-53-8
分子式C9H8N2O2
分子量176.17
EINECS号
相关类别BENZIMIDAZOLE
Mol文件5805-53-8.mol
结构式1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯 结构式

1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯 性质

熔点187.3 °C
沸点343.1±25.0 °C(Predicted)
密度1.324±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)10.39±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C9H8N2O2/c1-13-9(12)8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H,10,11)
InChIKeyLKUBWDNDGBVKFK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(OC)=O)NC2=CC=CC=C2N=1

1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

2-三氯甲基苯并咪唑

3584-65-4

1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯

5805-53-8

以甲醇和2-(三氯甲基)-1H-苯并[d]咪唑为原料合成1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯的一般步骤:将碳酸钠(Na2CO3,0.64 g,6.07 mmol)加入至2-(三氯甲基)-1H-苯并[d]咪唑(1.9 g,6.07 mmol)的甲醇(20 mL)溶液中。将反应混合物加热至回流状态,持续反应14小时,随后冷却至室温。向反应液中加入1N盐酸(HCl),搅拌0.5小时。用乙酸乙酯(EA)萃取反应混合物。有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥后,减压浓缩,得到1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯(0.89 g,产率未注明)。质谱(MS)分析显示分子离子峰(M+1)为177,与理论计算值(C9H8N2O2,176)相符。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/143365, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 138

[2] Patent: WO2008/33739, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 31

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW025805538051H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯5805-53-810G1185元
2025/05/22XW025805538041H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯5805-53-85G593元
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