SU 6668

SU 6668

中文名称SU 6668
中文同义词5-[(Z)-(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-丙酸;(Z)-3-(2,4-二甲基-5-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸;抗癌医药中间体;化合物 (Z)-ORANTINIB
英文名称SU 6668
英文同义词SU 6668;3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid;1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5-((Z)-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-;5-((Z)-1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid;PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668;3-[2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoicacid;PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 - CAS 210644-62-5 - Calbiochem;3-(2,4-Dimethyl-5-{[(3Z)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
CAS号210644-62-5
分子式C18H18N2O3
分子量310.35
EINECS号
相关类别
Mol文件210644-62-5.mol
结构式SU 6668 结构式

SU 6668 性质

储存条件+2C to +8C
溶解度DMSO:50 mg/mL(161.11 mM;需要超声)
形态深黄色固体
颜色橙至红色
InChI1S/C18H18N2O3/c1-10-12(7-8-17(21)22)11(2)19-16(10)9-14-13-5-3-4-6-15(13)20-18(14)23/h3-6,9,19H,7-8H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)/b14-9-
InChIKeyNHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N
SMILESCC1=C(C(C)=C(/C=C2C(NC3=CC=CC=C\23)=O)N1)CCC(O)=O

SU 6668 用途与合成方法

(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效,选择性,具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/VEGFR2/KDR/Flk-1,PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂,IC50 值分别为 2.1,0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂,可诱导已建立的肿瘤消退。
生产方法 
2-吲哚酮

59-48-3

3-(2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯)-3-丙酸

1133-96-6

SU 6668

210644-62-5

以3-(5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基)丙酸(10g,51mmol)、2-吲哚酮(6.5g,49mmol)和氢氧化钠(40g,58mmol)为原料,将混合物溶解于50ml水中,在50℃下搅拌反应4小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤,滤液用12N盐酸酸化至pH3。通过真空过滤收集沉淀的固体,用10ml水洗涤,并在真空下干燥过夜。粗产物用热乙醇洗涤两次,然后通过真空过滤收集固体,用10ml乙醇洗涤,并在真空下干燥,得到13.8g(产率91%)的(Z)-3-(2,4-二甲基-5-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸。1HNMR(360MHz,DMSO-d6)数据如下:δ13.38(s,br,1H,NH-1'),12.05(s,br,1H,COOH),10.70(s,br,1H,NH-1),7.69(d,J=7.39Hz,1H,H-4),7.53(s,1H,H-乙烯基),7.06(t,J=7.39Hz,1H,H-6),6.95(t,J=7.39Hz,1H,H-5),6.85(d,J=7.39Hz,1H,H-7),2.63(t,J=7.45Hz,2H,CH2CH2COOH),2.34(t,J=7.45Hz,2H,CH2CH2COOH),2.28(s,3H,CH3),2.24(s,3H,CH3)。质谱数据:MS m/z 311([M+1]+,100)。

参考文献:

[1] Patent: US6878733, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 215

[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 1, p. 181 - 185

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 25, p. 5120 - 5130

[4] Patent: US6395734, 2002, B1

安全信息

存储类别13 - 不可燃性固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-10517A(Z)-Orantinib210644-62-55 mg375元
2025/12/22HY-10517ASU 6668
(Z)-Orantinib
210644-62-510mg600元
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