2-氟-5-硝基苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-氟-5-硝基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氟-5-硝基苯甲酸;871#2-氟-5-硝基苯甲酸;2-氟-5-硝基苯甲酸(易制爆)(易制爆);2-氟-5-硝基苯甲酸(2);2-氟-5-硝基苯甲酸(易制爆);1-氟-3-硝基苯;2-氟-5-硝基苯甲酸,98%;2-氟-5-硝基苯甲酸(7304-32-7 |
| 英文名称 | 2-Fluoro-5-nitrobenzoic acid |
| 英文同义词 | 2-FLUORO-5-NITROBENZOIC ACID;RARECHEM AL BO 0445;BUTTPARK 32\01-76;2-Fluoro-5-nitrobenzoic acid 98%;2-Fluoro-5-nitrobenzoicacid98%;2-FLUORO-5-NITRROBENZOIC ACID;2-Fluoro-5-nitrobenzotc acid;NSC 133450 |
| CAS号 | 7304-32-7 |
| 分子式 | C7H4FNO4 |
| 分子量 | 185.11 |
| EINECS号 | 627-772-7 |
| 相关类别 | 羧酸;含氟苯甲酸系列;苯酸系列;中间体;苯甲酸类;有机砌块;芳烃;通用试剂;有机化工原料;Aromatics;Fluorobenzene;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Benzoic acid;Fluorobenzoic acids;C7;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Benzoic acid series;Miscellaneous Reagents |
| Mol文件 | 7304-32-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氟-5-硝基苯甲酸 性质
| 熔点 | 142-144 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 337.7±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.568±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 易溶于氯仿、乙醇。 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 2.54±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| BRN | 1912835 |
| InChI | InChI=1S/C7H4FNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11) |
| InChIKey | ICXSHFWYCHJILC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1F |
| CAS 数据库 | 7304-32-7(CAS DataBase Reference) |
445-29-4
7304-32-7
以邻氟苯甲酸为原料合成2-氟-5-硝基苯甲酸的一般步骤:将硝酸(60%溶液,5.0 mL)缓慢滴加到预先冷却的浓硫酸(5.0 mL)中,控制反应温度不超过10℃。随后,分批加入邻氟苯甲酸(2.1 g,15.0 mmol),并维持反应温度在15至25℃之间。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后,加入冰水淬灭反应,过滤收集沉淀。产物在室温下干燥,得到中间体2-氟-5-硝基苯甲酸,为白色粉末。产率:93%;熔点:135-137℃;1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ=7.32 (t, 1H, H3, 3JH3_H4=JH3-F=9.2 Hz), 8.43 (dt, 1H, H4, 3JH4_H3=9.2 Hz, 4JH4_F=4JH4_H6=3.5 Hz), 8.89 (dd, 1H, H6, 4JH6_F=5.8 Hz, 4JH6_H4=3.0 Hz); 13C NMR (75 MHz, DMSO-d6): δ=118.7 (d, C1, 2JC-F=10.9 Hz), 118.7 (d, C3, 2JC-F=25.0 Hz), 128.9 (d, C6, 3JC-F=2.2 Hz), 130.6 (d, C4, 3JC-F=10.9 Hz), 143.9 (C5), 165.7 (d, C2, 1JC-F=272.0 Hz), 166.7 (d, COOH, 3JC-F=3.8 Hz)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/85003, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[2] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 2, p. 538 - 549
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1998, vol. 35, # 6, p. 1301 - 1304
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 10, p. 1905 - 1917
[5] Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 969 - 979
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