2-碘-3-氨基-6-氯吡啶

2-碘-3-氨基-6-氯吡啶 基本信息

中文名称2-碘-3-氨基-6-氯吡啶
中文同义词2-碘-3-氨基-6-氯吡啶;2-碘-3-胺基-6-氯吡啶;3-氨基-2-氯-6-碘吡啶;3-氨基-6-氯-2-碘吡啶;2-氯-3-氨基-6-碘吡啶;2-氯-5-氨基-6-碘吡啶
英文名称3-Amino-2-chloro-6-iodopyridine
英文同义词3-Amino-2-chloro-6-iodopyridine;3-Amino-6-chloro-2-iodopyridine;6-chloro-2-iodopyridin-3-amine;6-chloro-2-iodo-pyridin-3-ylamine;2-Iodo-6-chloro-pyridin-3-amine;3-Pyridinamine, 6-chloro-2-iodo-;3-Amino-2-chloro-6-iodopyridine ISO 9001:2015 REACH;2-Iodine-3-amino-6-chloropyridine
CAS号400777-06-2
分子式C5H4ClIN2
分子量254.46
EINECS号
相关类别吡啶
Mol文件400777-06-2.mol
结构式2-碘-3-氨基-6-氯吡啶 结构式

2-碘-3-氨基-6-氯吡啶 性质

沸点359.4±42.0 °C(Predicted)
密度2.139
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)-0.12±0.10(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

2-碘-3-氨基-6-氯吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-氯-5-氨基吡啶

5350-93-6

2-碘-3-氨基-6-氯吡啶

400777-06-2

步骤a:6-氯-2-碘吡啶-3-胺的合成 向6-氯吡啶-3-胺(10.0g,77.8mmol)的乙醇(150mL)溶液中依次加入硫酸银(12.1g,38.9mmol)和碘(23.7g,93.4mmol)。将反应混合物在20℃下搅拌过夜。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入水(100mL)和乙酸乙酯(200mL),分离有机层。水层用乙酸乙酯(100mL×3)萃取三次。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=7:1),得到6-氯-2-碘吡啶-3-胺(17.1g,收率86%)。 1H NMR (DMSO, 300MHz) δ 7.16 (d, J = 8.4Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.4Hz, 1H), 5.57 (s, 2H)。

参考文献:

[1] Patent: US2009/253736, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 23

[2] Patent: EP2826781, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0077-0078

[3] Patent: KR2015/9461, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0195; 0196

[4] Patent: WO2013/10880, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 82

[5] Patent: EP2548876, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0275-0278

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2933399990

MSDS信息

2-碘-3-氨基-6-氯吡啶 上下游产品信息

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