6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRI CAS#: 89167-24-8

6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRI 基本信息

MSDS 用途与合成方法 6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRI价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRI
中文同义词	6-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]嘧啶
英文名称	6-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文同义词	6-BroMo[1,2,4]triazol[1,5-A]pyriMidine;6-broMo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyri;[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine,6-bromo-;6-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
CAS号	89167-24-8
分子式	C5H3BrN4
分子量	199.01
EINECS号
相关类别
Mol文件	89167-24-8.mol
结构式

6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRI 性质

密度	2.13±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件	Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)	-0.60±0.30(Predicted)
形态	solid
外观	米白至黄色固体
InChI	InChI=1S/C5H3BrN4/c6-4-1-7-5-8-3-9-10(5)2-4/h1-3H
InChIKey	VEPBELSFCORKNT-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C12=NC=NN1C=C(Br)C=N2

6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRI 用途与合成方法

生产方法

2065-75-0

61-82-5

89167-24-8

以2-溴丙二醛和1H-1,2,4-三唑-5-胺为原料合成6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶的一般步骤：将3-氨基-1H-1,2,4-三唑（6 mmol，0.5 g）溶于5 mL无水乙酸中，室温下缓慢滴加到2-溴丙二醛（6 mmol，0.9 g）在5 mL无水乙酸中的悬浮液中。将反应混合物加热至80℃，维持反应7小时。反应完成后，减压蒸发除去乙酸。向残余物中加入二氯甲烷（DCM），有机相依次用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后，减压浓缩至干，得到918 mg（产率78%）的6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶，产物纯度满足后续使用要求。

参考文献：

[1] Patent: WO2011/15343, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40

[2] Arkivoc, 2016, vol. 2016, # 5, p. 268 - 278

安全信息

危险品标志	Xn
危险类别码	22

MSDS信息

6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRI 价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026/09/15	XW028916724803	6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶 6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine	89167-24-8	1g	332元
2026/09/15	XW028916724802	6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶 6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine	89167-24-8	250mg	131元

6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRI 上下游产品信息

上游原料

2-溴丙二醛 3-氨基-1,2,4-三氮唑二氯甲烷碳酸氢钠