3,3-二氟环丁烷甲腈 基本信息
| 中文名称 | 3,3-二氟环丁烷甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,3-二氟环丁烷甲腈;3,3-二氟环丁烷-1-碳腈;3,3-二氟环丁烷-1-甲腈;2,4,6-三异丙基苯基氯代乙二醛 |
| 英文名称 | 3,3-Difluoro-cyclobutanecarbonitrile |
| 英文同义词 | 3,3-Difluorocyclobutanecarbonitrile - D6209;Cyclobutanecarbonitrile, 3,3-difluoro-;3,3-difluorocyclobutane-1-carbonitrile;2,4,6-Triisopropylphenylglyoxalyl chloride;3,3-Difluoro-cyclobutanecarbonitrile |
| CAS号 | 86770-80-1 |
| 分子式 | C5H5F2N |
| 分子量 | 117.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 86770-80-1.mol |
| 结构式 |  |
3,3-二氟环丁烷甲腈 性质
| 沸点 | 160.5±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C5H5F2N/c6-5(7)1-4(2-5)3-8/h4H,1-2H2 |
| InChIKey | RCXLAPBURAMYKG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C#N)CC(F)(F)C1 |
生产方法
20249-16-5
86770-80-1
以3-氧代环丁腈为原料合成3,3-二氟环丁烷甲腈的一般步骤如下：将实施例125A（8.21g，86mmol）溶解于二氯甲烷（135mL）中，于室温下搅拌并冷却至<10℃。缓慢加入DAST（11.41mL，86mmol），随后将反应混合物升温至室温。在室温下持续搅拌2小时。反应完成后，将混合物倒入饱和NaHCO3水溶液（200mL）中进行淬灭和分配。用二氯甲烷（2×50mL）萃取水相。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤后浓缩，得到实施例125B（9.14g，78mmol，产率90%）为棕色油状物。产物经XH NMR（400 MHz，CDC13）表征，化学位移为3.06-2.91（m，5H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 13, p. 3947 - 3953
[2] Patent: WO2015/115673, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 88-89
[3] Patent: WO2013/62964, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 1267; 1268
[4] Patent: US2014/80803, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1134
[5] Patent: US2017/50961, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 1065; 1066; 1067; 1068
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
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