4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶

4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 基本信息

中文名称4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
中文同义词4-氯-5-甲基-7H-吡咯[2,3]嘧啶;氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶;4-氯-5-甲基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶;4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶;PERFEMIKER]4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶,97%
英文名称4-Chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文同义词100217;4-Chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-5-methyl-;4-Chloro-5-Methyl-7H-pyrr...
CAS号1618-36-6
分子式C7H6ClN3
分子量167.6
EINECS号
相关类别Heterocycle-Pyrimidine series
Mol文件1618-36-6.mol
结构式4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 结构式

4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 性质

熔点227-228 °C (decomp)
沸点280 °C
密度1.51
闪点123 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)11.75±0.20(Predicted)
形态固体
颜色粘黄色

4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶

22276-95-5

碘甲烷

74-88-4

4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶

1618-36-6

以5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶和碘甲烷为原料合成4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的一般步骤如下:在氮气保护下,将正丁基锂(4.08 mL,6.52 mmol)缓慢滴加到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(689 mg,2.96 mmol)的四氢呋喃(40 mL)溶液中,保持反应温度为-78℃,滴加时间控制在5分钟内。将所得悬浮液在-78℃下继续搅拌30分钟。随后,加入甲基碘(0.295 mL,4.74 mmol),并让反应混合物缓慢升温至室温。反应完成后,用水(25 mL)稀释反应混合物,并用乙酸乙酯(50 mL)萃取。有机层用盐水(25 mL)洗涤,经无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。粗产物通过快速硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为异己烷/乙酸乙酯(20%至50%梯度洗脱)。收集纯级分,减压浓缩至干,得到4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(244 mg,产率49.1%)为白色固体。产物结构经1H NMR(400.13 MHz,DMSO-d6)和质谱确认:1H NMR δ 2.42(3H,d),7.43(1H,d),8.51(1H,s),12.22(1H,s);MS m/z [M+H]+ 168。

参考文献:

[1] Helvetica Chimica Acta, 1994, vol. 77, # 4, p. 897 - 903

[2] Patent: WO2008/75109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 115-116

[3] Patent: WO2008/75110, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 107-108

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 7, p. 1984 - 1992

[5] Patent: WO2012/80735, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24

安全信息

海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/02/08XW021618366034-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
4-Chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
1g81元
2024/11/08XW021618366024-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
4-Chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
250mg136元

4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 上下游产品信息

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