4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-5-甲基-7H-吡咯[2,3]嘧啶;氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶;4-氯-5-甲基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶;4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶;PERFEMIKER]4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶,97% |
| 英文名称 | 4-Chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine |
| 英文同义词 | 100217;4-Chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-5-methyl-;4-Chloro-5-Methyl-7H-pyrr... |
| CAS号 | 1618-36-6 |
| 分子式 | C7H6ClN3 |
| 分子量 | 167.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyrimidine series |
| Mol文件 | 1618-36-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 性质
| 熔点 | 227-228 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 280 °C |
| 密度 | 1.51 |
| 闪点 | 123 °C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.75±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
22276-95-5
74-88-4
1618-36-6
以5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶和碘甲烷为原料合成4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的一般步骤如下:在氮气保护下,将正丁基锂(4.08 mL,6.52 mmol)缓慢滴加到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(689 mg,2.96 mmol)的四氢呋喃(40 mL)溶液中,保持反应温度为-78℃,滴加时间控制在5分钟内。将所得悬浮液在-78℃下继续搅拌30分钟。随后,加入甲基碘(0.295 mL,4.74 mmol),并让反应混合物缓慢升温至室温。反应完成后,用水(25 mL)稀释反应混合物,并用乙酸乙酯(50 mL)萃取。有机层用盐水(25 mL)洗涤,经无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。粗产物通过快速硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为异己烷/乙酸乙酯(20%至50%梯度洗脱)。收集纯级分,减压浓缩至干,得到4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(244 mg,产率49.1%)为白色固体。产物结构经1H NMR(400.13 MHz,DMSO-d6)和质谱确认:1H NMR δ 2.42(3H,d),7.43(1H,d),8.51(1H,s),12.22(1H,s);MS m/z [M+H]+ 168。
参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 1994, vol. 77, # 4, p. 897 - 903
[2] Patent: WO2008/75109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 115-116
[3] Patent: WO2008/75110, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 107-108
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 7, p. 1984 - 1992
[5] Patent: WO2012/80735, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
|---|
![4-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 结构式](CAS/GIF/1618-36-6.gif)