5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮

5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 基本信息

中文名称5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮
中文同义词5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮;5-溴苯并[D]异噁唑-3(2H)-酮;5-溴苯并异噁唑-3(2H)-酮
英文名称5-bromobenzo[d]isoxazol-3-one
英文同义词5-bromobenzo[d]isoxazol-3-one;5-broMo-1,2-benzoxazol-3-ol;5-BroMobenzo[d]isoxazol-3(2H)-one;5-Bromobenzo[d]isoxazol-3(2H);5-bromo-1,2-benzoxazol-3-one;1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 5-bromo-;5-Bromobenzisoxazol-3(2H)-one;5-bromo-2,3-dihydro-1,2-benzoxazol-3-one
CAS号65685-50-9
分子式C7H4BrNO2
分子量214.02
EINECS号
相关类别
Mol文件65685-50-9.mol
结构式5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 结构式

5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 性质

熔点202-203 °C
密度1.809±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)13.30±0.20(Predicted)
外观米白至浅棕色固体

5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
5-Bromo-N,2-dihydroxybenzamide

5798-94-7

5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮

65685-50-9

以化合物(CAS:5798-94-7)为原料合成5-溴苯并[d]异噁唑-3(2H)-酮的一般步骤如下:在10-200℃的搅拌条件下,向δ-溴水杨基氨基甲酸F2(21.6g)的四氢呋喃(60ml)溶液中缓慢滴加亚硫酰氯(10ml)。维持相同温度继续搅拌反应混合物2小时。随后,对反应混合物进行减压蒸发以去除溶剂,将残余物溶解于二恶烷(60ml)中,并将溶液冷却至0-50℃。向此冷却后的反应混合物中加入三乙胺(38ml),并在37℃下搅拌。之后,将反应混合物在室温下静置1小时。再次通过减压蒸发去除溶剂,向残余物中加入冰水(300mL)。使用浓盐酸将混合物的pH值调节至2,此时会有晶体析出,过滤收集沉淀的晶体,并用水洗涤。最后,通过从乙酸乙酯中重结晶纯化,得到目标化合物F3(17.5g,收率88%),为无色针状晶体。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/20615, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 75; 76

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 12, p. 3357 - 3359

[3] Patent: US2015/175560, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0468; 0470

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0265685509035-溴苯并[D]异噁唑-3(2H)-酮65685-50-91G744元
2026/06/05XW0265685509025-溴苯并[D]异噁唑-3(2H)-酮65685-50-9250MG222元

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