5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 基本信息
| 中文名称 | 5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮;5-溴苯并[D]异噁唑-3(2H)-酮;5-溴苯并异噁唑-3(2H)-酮 |
| 英文名称 | 5-bromobenzo[d]isoxazol-3-one |
| 英文同义词 | 5-bromobenzo[d]isoxazol-3-one;5-broMo-1,2-benzoxazol-3-ol;5-BroMobenzo[d]isoxazol-3(2H)-one;5-Bromobenzo[d]isoxazol-3(2H);5-bromo-1,2-benzoxazol-3-one;1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 5-bromo-;5-Bromobenzisoxazol-3(2H)-one;5-bromo-2,3-dihydro-1,2-benzoxazol-3-one |
| CAS号 | 65685-50-9 |
| 分子式 | C7H4BrNO2 |
| 分子量 | 214.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 65685-50-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 性质
| 熔点 | 202-203 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.809±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.30±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
5798-94-7
65685-50-9
以化合物(CAS:5798-94-7)为原料合成5-溴苯并[d]异噁唑-3(2H)-酮的一般步骤如下:在10-200℃的搅拌条件下,向δ-溴水杨基氨基甲酸F2(21.6g)的四氢呋喃(60ml)溶液中缓慢滴加亚硫酰氯(10ml)。维持相同温度继续搅拌反应混合物2小时。随后,对反应混合物进行减压蒸发以去除溶剂,将残余物溶解于二恶烷(60ml)中,并将溶液冷却至0-50℃。向此冷却后的反应混合物中加入三乙胺(38ml),并在37℃下搅拌。之后,将反应混合物在室温下静置1小时。再次通过减压蒸发去除溶剂,向残余物中加入冰水(300mL)。使用浓盐酸将混合物的pH值调节至2,此时会有晶体析出,过滤收集沉淀的晶体,并用水洗涤。最后,通过从乙酸乙酯中重结晶纯化,得到目标化合物F3(17.5g,收率88%),为无色针状晶体。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/20615, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 75; 76
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 12, p. 3357 - 3359
[3] Patent: US2015/175560, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0468; 0470
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026568550903 | 5-溴苯并[D]异噁唑-3(2H)-酮 | 65685-50-9 | 1G | 744元 |
| 2026/06/05 | XW026568550902 | 5-溴苯并[D]异噁唑-3(2H)-酮 | 65685-50-9 | 250MG | 222元 |
![5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 结构式](CAS/GIF/65685-50-9.gif)