3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸;3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲酸;尼罗替尼杂质14;尼洛替尼杂质14;3-(4-甲基-1-咪唑基)-5-(三氟甲基)苯甲酸 |
| 英文名称 | 3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylbenzoic acid |
| 英文同义词 | 3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylbenzoic acid;3-(4-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOIC ACID;Nilotinib Impurity 14;3-(4-Methyl-1-imidazolyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic Acid |
| CAS号 | 641571-13-3 |
| 分子式 | C12H9F3N2O2 |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂质对照品;API intermediates |
| Mol文件 | 641571-13-3.mol |
| 结构式 |  |
3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
641571-12-2
641571-13-3
以3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲腈为原料，通过腈水解反应合成3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸的一般步骤如下： 通用方法：腈水解的标准操作程序： 1. 将3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲腈溶解于二恶烷中，配制0.13M的溶液。 2. 向上述溶液中加入NaOH水溶液（10当量，浓度为1g/L）。 3. 将反应混合物加热至回流状态，持续反应过夜。 4. 反应完成后，蒸发去除二恶烷溶剂。 5. 剩余的水相用乙酸乙酯（AcOEt）洗涤。 6. 用2N HCl酸化水相后，再次用乙酸乙酯（AcOEt）萃取。 7. 合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。 8. 过滤去除干燥剂，浓缩滤液，得到目标产物3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/102376, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Patent: WO2014/102377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 15, p. 5439 - 5448
[4] Patent: WO2006/79791, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Patent: WO2004/29038, 2004, A1. Location in patent: Page 39
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0264157113303 | 3-（4-甲基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯甲酸 3-(4-Methyl-1h-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid | 641571-13-3 | 1g | 3575元 |
| 2025/12/22 | XW0264157113302 | 3-（4-甲基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯甲酸 3-(4-Methyl-1h-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid | 641571-13-3 | 250mg | 922元 |