苯并呋喃-3-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 苯并呋喃-3-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-苯并呋喃羧酸;3-苯并呋喃甲酸;苯并呋喃-3-羧酸;苯并呋喃-3-甲酸;PERFEMIKER]苯并呋喃-3-羧酸,95% |
| 英文名称 | 1-benzofuran-3-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 1-benzofuran-3-carboxylic acid;3-Benzofurancarboxylic acid;Benzo[b]furan-3-carboxylic acid 97%;1-benzofuran-3-carboxylic acid(SALTDATA: FREE);3-Carboxybenzo[b]furan;3-Carboxybenzo[b]furan, 1-Benzofuran-3-carboxylic acid;Benzo[b]furan-3-carboxylic acid;Benzo[b]furan-3-carboxylicacid97% |
| CAS号 | 26537-68-8 |
| 分子式 | C9H6O3 |
| 分子量 | 162.14 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 化合物产品 |
| Mol文件 | 26537-68-8.mol |
| 结构式 |  |
苯并呋喃-3-羧酸 性质
| 熔点 | 162℃ |
|---|---|
| 沸点 | 325.6±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.363±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.19±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C9H6O3/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,10,11) |
| InChIKey | BENJFDPHDCGUAQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=CC=C2C(C(O)=O)=C1 |
生产方法
40800-90-6
26537-68-8
以3-(甲氧基甲烯基)-2(3H)-苯并呋喃酮为原料合成苯并呋喃-3-羧酸的一般步骤如下：将152g邻羟基苯乙酸加入反应烧瓶中，加入500g乙酸酐和250g原甲酸三甲酯。将反应混合物温度升至80-100℃，维持该温度反应6小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到黄色固体产物。向该固体产物中加入500g甲醇，搅拌至完全溶解后，将溶液温度控制在0-10℃，缓慢滴加180g 30%氢氧化钠溶液。随后，将反应混合物加热至50-60℃，保持此温度反应3-6小时。反应结束后，通过减压蒸馏回收甲醇。向残余物中加入300g饮用水，调节溶液温度至30℃以下，缓慢滴加160g 30%盐酸以调节pH至1-2。将混合物冷却至0-10℃，静置3小时进行倾析。过滤收集沉淀，用冷水洗涤固体产物。最后，将产物在真空条件下干燥，得到158g白色固体苯并呋喃-3-羧酸，收率为97.5%。
参考文献：
[1] Patent: CN108239054, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0015; 0016; 0018; 0020; 0022; 0024
安全信息
| 海关编码 | 2932990090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW022653768804 | 苯并呋喃-3-羧酸 | 26537-68-8 | 5G | 2089元 |
| 2025/05/22 | XW022653768803 | 苯并呋喃-3-羧酸 | 26537-68-8 | 1G | 541元 |