alpha-溴苯乙酸

alpha-溴苯乙酸 基本信息

中文名称alpha-溴苯乙酸
中文同义词Α-溴苯乙酸;A-溴苯乙酸;2-溴-2苯乙酸;alpha-溴苯乙酸;Α-溴苯基乙酸;2-溴-2-苯基乙酸;Α-溴代苯乙酸;A-溴代苯乙酸
英文名称2-Bromo-2-phenylacetic acid
英文同义词Benzeneacetic acid, alpha-bromo-;Bromo(phenyl)acetic acid;TIMTEC-BB SBB007654;DL-ALPHA-BROMOPHENYLACETIC ACID;LABOTEST-BB LT00455397;2-BROMO-2-PHENYLACETIC ACID;ALPHA-BROMOPHENYLACETIC ACID;A-BROMOPHENYLACETIC ACID
CAS号4870-65-9
分子式C8H7BrO2
分子量215.04
EINECS号225-477-4
相关类别羧酸类衍生物;通用试剂;有机砌块;羧酸;卤代物;C8;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Building Blocks;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;有机化工原料;对照品;Pharmaceutical Intermediates
Mol文件4870-65-9.mol
结构式alpha-溴苯乙酸 结构式

alpha-溴苯乙酸 性质

熔点82-83 °C(lit.)
沸点120-121 °C(Press: 0.02 Torr)
密度1.643±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store below +30°C.
溶解度溶于甲醇
酸度系数(pKa)pK1: 2.21 (25°C)
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色
CAS 数据库4870-65-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息«ALPHA»-bromophenylacetic acid(4870-65-9)

alpha-溴苯乙酸 用途与合成方法

用途 
用作医药中间体
生产方法 
苯乙酸

103-82-2

alpha-溴苯乙酸

4870-65-9

以苯乙酸为原料合成α-溴苯乙酸的一般步骤:在干燥的双颈瓶中加入2-苯基乙酸(376 mg,2.7 mmol)、N-溴琥珀酰亚胺(540 mg,3.05 mmol)和四氯化碳(5.5 mL),安装冷凝装置。搅拌下加入偶氮二异丁腈(23 mg,0.14 mmol),于77°C加热回流,搅拌反应2小时。通过核磁共振光谱(1H NMR)监测反应进度,直至2-苯基乙酸完全消耗。反应完成后,自然冷却至室温,用正己烷(10.0 mL)稀释反应混合物并过滤。旋转蒸发除去溶剂,通过硅胶柱色谱纯化(洗脱液:正己烷/乙醚,体积比2:1),得到白色固体α-溴苯乙酸(产率95%)。

参考文献:

[1] Patent: CN105384703, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0014

[2] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 20, p. 9620 - 9629

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 1, p. 50 - 59

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 20, p. 4333 - 4341

[5] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 26, p. 5151 - 5154

安全信息

危险品标志C
危险类别码34-36/37
安全说明26-27-28-36/37/39-45
危险品运输编号UN 3261 8/PG 2
WGK Germany3
危险等级8
包装类别III
海关编码29163900

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/1910727alpha-溴苯乙酸 100GR
DL-alpha-Bromophenylacetic acid, 97%, Thermo Scientific Chemicals
4870-65-9100g4629元
2025/05/2210727alpha-溴苯乙酸 100GR
DL-alpha-Bromophenylacetic acid, 97%, Thermo Scientific Chemicals
4870-65-95g388元
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