3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-6-甲腈

3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-6-甲腈 基本信息

中文名称3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-6-甲腈
中文同义词3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-6-甲腈;3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-6-甲腈;3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-6-甲腈
英文名称3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-6-carbonitrile
英文同义词3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-6-carbonitrile;3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonitrile;Reaxys ID: 15481217;2H-1,4-Benzoxazine-6-carbonitrile, 3,4-dihydro-;3,4-dihydro-2H-benzenebenzo[b][1,4]azine-6-methylnitrile
CAS号928118-07-4
分子式C9H8N2O
分子量160.17
EINECS号
相关类别
Mol文件928118-07-4.mol
结构式3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-6-甲腈 结构式

3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-6-甲腈 性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观浅黄色至黄色固体

3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-6-甲腈 用途与合成方法

生产方法 
氰化亚铜

544-92-3

6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪盐酸盐

105655-01-4

3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-6-甲腈

928118-07-4

以氰化亚铜和6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪为原料合成3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-甲腈的一般步骤如下:将6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪(9D,1.5 g,7.05 mmol)和氰化亚铜(CuCN,1.58 g,17.61 mmol)置于无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF,15 mL)中,在130℃下搅拌反应3小时,随后升温至150℃继续反应过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温,用水淬灭反应,随后进行真空浓缩。将浓缩后的残余物溶解于2N氢氧化钠(NaOH)溶液和乙酸乙酯(EtOAc,100 mL)的混合液中,于超声波仪中搅拌1小时。过滤收集沉淀,并用乙酸乙酯洗涤。合并滤液和洗涤液,用乙酸乙酯(2×80 mL)进行萃取。合并有机层,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后真空浓缩,得到目标产物3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-甲腈(12A,1.062 g,收率94%)。

参考文献:

[1] Patent: US2007/93477, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02928118074023,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-甲腈
3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonitrile
928118-07-4250mg578元
2026/06/05XW02928118074013,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-甲腈
3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonitrile
928118-07-4100mg320元

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