1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸

1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸 基本信息

中文名称1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸
中文同义词1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸;5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
英文名称5-Hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文同义词5-Hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid;5-Hydroxy-1-methyl-3-pyrazolecarboxylic acid;3-Carboxy-1-methyl-1H-pyrazol-5-ol, 3-Carboxy-5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole;1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-hydroxy-1-methyl-
CAS号58364-97-9
分子式C5H6N2O3
分子量142.11
EINECS号
相关类别
Mol文件58364-97-9.mol
结构式1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸 结构式

1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸 性质

熔点286 °C (decomp)
沸点415.7±30.0 °C(Predicted)
密度1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)9.39±0.28(Predicted)
外观白色至灰白色固体

1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
1-甲基-5-羟基-3-吡唑甲酸乙酯

51986-17-5

1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸

58364-97-9

以1-甲基-5-羟基吡唑-3-甲酸乙酯为原料合成5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸的一般步骤如下: 1. 酯水解:将1-甲基-5-羟基吡唑-3-甲酸乙酯(20.00 g,0.11 mol)溶于水(100 mL)中,搅拌下缓慢加入氢氧化钠颗粒,调节反应液pH至约13。 2. 反应完成后(室温搅拌5小时),用2N盐酸将反应液pH调至1,此时有沉淀生成,过滤收集沉淀。 3. 将所得固体与丙酮混合搅拌,过滤后干燥,得到灰白色固体产物5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸(9.20 g,收率59%)。质谱分析显示(M-H)-峰为141。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/47071, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 21

安全信息

危险品标志Xi
海关编码2933199090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0258364979035-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸58364-97-91G891元
2025/12/22XW0258364979015-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸58364-97-9100MG112元

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