4-氨基甲基-2H-四氢吡喃-4-胺 基本信息
| 中文名称 | 4-氨基甲基-2H-四氢吡喃-4-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氨基甲基-2H-四氢吡喃-4-胺;4-(氨基甲基)噁烷-4-胺;4-(氨基甲基)四氢-2H-吡喃-4-胺 |
| 英文名称 | 4-(Aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine |
| 英文同义词 | 4-(Aminomethyl);4-(aminomethyl)oxan-4-amine;2H-Pyran-4-methanamine, 4-aminotetrahydro-;4-(Aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine |
| CAS号 | 50289-16-2 |
| 分子式 | C6H14N2O |
| 分子量 | 130.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 50289-16-2.mol |
| 结构式 |  |
4-氨基甲基-2H-四氢吡喃-4-胺 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|
生产方法
50289-12-8
50289-16-2
一般步骤：在室温条件下，将4-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲腈（10 g, 80 mmol）缓慢加入至LiAlH4（9.1 g, 240 mmol）的甲基叔丁基醚（MTBE, 120 mL）悬浮液中。反应混合物于40℃下持续搅拌2小时。反应完成后，依次加入水（9.1 mL）和15% NaOH水溶液（9.1 mL）进行淬灭，随后再加入水（27.3 mL）。继续搅拌1小时后，过滤反应混合物，并用MTBE（20 mL×2）洗涤滤饼。合并滤液后，通过真空浓缩得到4-（氨基甲基）四氢-2H-吡喃-4-胺（6 g, 46.1 mmol），该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/5860, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 172; 197; 198
[2] Patent: WO2018/5863, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 127