3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺 基本信息

中文名称3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺
中文同义词2-氨基-3-(二氟甲氧基)吡啶;3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺
英文名称3-(difluoromethoxy)pyridin-2-amine
英文同义词3-(difluoromethoxy)pyridin-2-amine;2-Amino-3-(difluoromethoxy)pyridine;3-(Difluoromethoxy)-2-pyridinamine;2-Pyridinamine, 3-(difluoromethoxy)-
CAS号947249-14-1
分子式C6H6F2N2O
分子量160.12
EINECS号
相关类别
Mol文件947249-14-1.mol
结构式3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺 结构式

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺 性质

沸点228.6±35.0 °C(Predicted)
密度1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)7.36±0.10(Predicted)
外观米白至棕色固体

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺 用途与合成方法

生产方法 
3-(二氟甲氧基)-2-硝基吡啶

1111637-77-4

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺

947249-14-1

以3-(二氟甲氧基)-2-硝基吡啶为原料合成3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺的一般步骤:将3-(二氟甲氧基)-2-硝基吡啶(450 mg,2.37 mmol)溶于乙醇(2 mL)和乙酸(2 mL)的混合溶剂中,加入还原铁粉(397 mg,7.10 mmol)。将反应混合物在100℃下搅拌过夜。由于原料未完全反应,再次加入还原铁粉(397 mg,7.10 mmol),并继续在100℃下搅拌过夜。反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,滤液在减压下浓缩。向浓缩后的残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液,用乙酸乙酯萃取三次。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:氯仿/甲醇=9/1,v/v)纯化,得到目标产物3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺(250 mg,收率66%)。产物经电喷雾质谱(ESIMS)检测,m/z:161(M + H)+;1H NMR(270 MHz,CDCl3,δ):4.79(宽单峰,2H),6.14-6.80(多重峰,2H),7.19-7.35(多重峰,1H),7.85-7.98(多重峰,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/100127, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 73

[2] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 55-56

[3] Patent: EP2740730, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0346

[4] Patent: WO2014/111496, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 108

[5] Patent: WO2015/91889, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 74

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02947249141033-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺947249-14-11G469元
2025/12/22XW02947249141023-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺947249-14-1250MG157元

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