5-溴间苯二酚 基本信息
| 中文名称 | 5-溴间苯二酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴间苯二酚;5-溴-1,3-苯二酚;5-溴-1,3-苯二醇;5-溴间苯二酚(3,5-二羟基溴苯);间苯三酚杂质14;5-溴苯-1,3-二醇;5-溴间苯二酚,5-溴苯-1,3-二醇;1,3-二羟基-5-溴苯 |
| 英文名称 | 5-Bromo-1,3-benzenediol |
| 英文同义词 | 5-Bromoresorcino;5-BroMoresorcinol;5-BroMo-benzene-1,3-diol;1-Bromo-3,5-dihydroxybenzene;5-Bromo-1,3-benzenediol;3,5-DihydroxybroMobenzene;Phloroglucinol Impurity 14;Phloroglucinol Impurity |
| CAS号 | 106120-04-1 |
| 分子式 | C6H5BrO2 |
| 分子量 | 189.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯酚 |
| Mol文件 | 106120-04-1.mol |
| 结构式 |  |
5-溴间苯二酚 性质
| 熔点 | 90.0 to 95.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 140°C/0.3mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.844±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.49±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
生产方法
20469-65-2
106120-04-1
以1-溴-3,5-二甲氧基苯为原料合成5-溴-1,3-苯二酚的一般步骤如下：在实施例24中，将化合物（35）（15.0g，69.0mmol）溶解于二氯甲烷（40mL）中，冷却至0℃。缓慢加入1M的三溴化硼二氯甲烷溶液（140mL，140mmol），保持反应混合物在冰浴中。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，用甲醇淬灭反应，随后浓缩反应混合物。将残余物溶解于乙酸乙酯（500mL）中，并用去离子水（300mL）洗涤。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩后得到目标产物5-溴-1,3-苯二酚（45）（13.03g，产率>99%），呈橙色油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2011/136802, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[2] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 6, p. 2220 - 2223
[3] Patent: WO2014/60431, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, # 7, p. 1283 - 1286
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 7, p. 2765 - 2775
安全信息
| 海关编码 | 29089990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0210612004107 | 5-溴苯-1,3-二醇 | 106120-04-1 | 100G | 4824元 |
| 2025/05/22 | B3731 | 5-溴间苯二酚 5-Bromoresorcinol | 106120-04-1 | 1g | 195元 |