2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑 |
| 英文名称 | 2-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOTHIAZOLE |
| 英文同义词 | 2-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOTHIAZOLE;2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole;2-chloro-6-(trifluoroMethyl)-1,3-benzothiazole;Benzothiazole, 2-chloro-6-(trifluoroMethyl)- |
| CAS号 | 159870-86-7 |
| 分子式 | C8H3ClF3NS |
| 分子量 | 237.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 159870-86-7.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑 性质
| 沸点 | 258℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.566 |
| 闪点 | 110℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.65±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
777-12-8
159870-86-7
以2-氨基-6-(三氟甲基)苯并噻唑为原料合成2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑的一般步骤如下：在配备冷凝管的三颈烧瓶中，将氯化铜（370 mg，2.75 mmol）悬浮于乙腈（5 mL）中，加入亚硝酸叔丁酯（0.41 mL，3.44 mmol），室温搅拌10分钟。随后，缓慢滴加2-氨基-6-三氟甲基苯并噻唑（500 mg，2.29 mmol）的乙腈（1 mL）溶液。将反应混合物加热至65℃，维持30分钟后冷却，用过量1N盐酸水溶液稀释。用乙酸乙酯萃取反应混合物，分离有机相，经无水硫酸镁干燥后减压浓缩，得到橙色半固体产物（501 mg，收率92%），无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1H NMR（300 MHz，CDCl3）鉴定：δ 8.10-8.05（m，2H），7.74（d，1H）；LC-MS检测显示m/z 238.2（MH+），保留时间3.76分钟；TLC分析Rf值为0.50（展开剂比例为9:1的己烷/乙酸乙酯）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/224997, 2004, A1. Location in patent: Page 30
[2] Patent: WO2007/39176, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0215987086704 | 2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑 | 159870-86-7 | 5G | 1022元 |
| 2025/12/22 | XW0215987086703 | 2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑 | 159870-86-7 | 1G | 249元 |