L-正缬氨酸甲酯盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | L-正缬氨酸甲酯盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | L-正缬氨酸甲酯盐酸盐;L-正缬氨酸甲脂盐酸盐;(2S)-2-氨基戊酸甲酯盐酸盐;(2S)-2-氨基戊酸盐酸盐甲基;(S)-2-氨基戊酸甲酯盐酸盐;H-NVA-OME盐酸盐 |
| 英文名称 | H-NVA-OME HCL |
| 英文同义词 | NORVALINE-OME HCL;H-NVA-OME HCL;L-2-AMINOVALERIC ACID-METHYL ESTER HCL;L-NORVALINE METHYL ESTER HCL;L-NORVALINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE;(S)-methyl 2-aminopentanoate hydrochloride;H-Nva-OMe hydrochloride;Methyl norvalinate hydrochloride |
| CAS号 | 56558-30-6 |
| 分子式 | C6H14ClNO2 |
| 分子量 | 167.63 |
| EINECS号 | 1533716-785-6 |
| 相关类别 | 医药中间体;中间体;有机原料;非天然氨基酸极其衍生物;氨基酸;保护氨基酸;非天然氨基酸;生物化工 |
| Mol文件 | 56558-30-6.mol |
| 结构式 |  |
L-正缬氨酸甲酯盐酸盐 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至白色 |
生产方法
67-56-1
6600-40-4
56558-30-6
将L-正缬氨酸（160g，1.34mol）溶于28.5％的盐酸溶液（278g）中，并用甲醇（500ml）稀释。在惰性气氛保护下，将反应混合物回流6小时。反应完成后，通过共蒸发与甲苯去除溶剂。将残余物在50℃下用叔丁基甲基醚（800ml）处理。将所得悬浮液在室温下搅拌，随后过滤。用叔丁基甲基醚洗涤得到的白色固体，最终获得216g L-正缬氨酸甲酯盐酸盐，产率为97％。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 97 - 99
[2] Synthesis, 2010, # 17, p. 2915 - 2921
[3] Patent: WO2013/136265, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[4] Patent: WO2004/33434, 2004, A1. Location in patent: Page 34
[5] Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 765 - 780
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2922498590 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW5655830601 | L-正缬氨酸甲酯盐酸盐 | 56558-30-6 | 100G | 416元 |