2,5-二溴戊酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2,5-二溴戊酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,5-二溴戊酸甲酯;METHYL 2,5-DIBROMOPENTANOATE,98% |
| 英文名称 | Methyl 2,5-Dibromopentanoate |
| 英文同义词 | 2,5-Dibromovaleric acid methyl ester;METHYL 2,5-DIBROMOPENTANOATE;METHYL 2,5-DIBROMOVALERATE;2,5-Dibromopentanoic acid methyl ester;Pentanoic acid, 2,5-dibromo-, methyl ester |
| CAS号 | 50995-48-7 |
| 分子式 | C6H10Br2O2 |
| 分子量 | 273.95 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 50995-48-7.mol |
| 结构式 |  |
2,5-二溴戊酸甲酯 性质
| 沸点 | 93-95°C 1mm |
|---|---|
| 密度 | 1,746 g/cm3 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微，超声处理），甲醇（轻微） |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 无色 |
| InChI | InChI=1S/C6H10Br2O2/c1-10-6(9)5(8)3-2-4-7/h5H,2-4H2,1H3 |
| InChIKey | YVHCGWPKBSEBTH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C(Br)CCCBr |
生产方法
542-28-9
67-56-1
50995-48-7
以四氢-2H-吡喃-2-酮和甲醇为原料合成2,5-二溴戊酸甲酯的一般步骤如下：将518g 6-缬草醇和5ml三溴化磷加入11颈三口烧瓶中。在搅拌条件下，将混合物加热至95℃至105℃，随后缓慢加入550g溴，同时控制反应温度在100℃至120℃之间。反应体系稳定后，在110℃下再加入5ml三溴化磷和236g溴。加料完毕后，将反应混合物静置30分钟，随后冷却至0℃至10℃。接着，向反应体系中加入11ml甲醇和1g对甲苯磺酸，保持反应温度在25℃。反应混合物回流5小时后，通过蒸馏去除过量试剂，分离得到下层有机相。有机相依次用500ml 10%氢氧化钠溶液和500ml水洗涤。洗涤完成后，分离有机层，并通过分馏（139℃至142℃/28hPa）纯化，最终得到612.7g 2,5-二溴戊酸甲酯，产率为45%，GC纯度大于96%。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 70, p. 13470 - 13473
[2] Patent: WO2005/28449, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 19, p. 4991 - 5004
安全信息
| 危险类别码 | 36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 海关编码 | 2915705090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025099548704 | 2,5-二溴戊酸甲酯 | 50995-48-7 | 10G | 678元 |
| 2025/12/22 | XW025099548703 | 2,5-二溴戊酸甲酯 | 50995-48-7 | 5G | 340元 |