2-氯-3,5-二甲氧苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3,5-二甲氧苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3,5-二甲氧苯胺;2-氯-3,5-二甲氧基苯胺 |
| 英文名称 | 2-Chloro-3,5-dimethoxyaniline |
| 英文同义词 | 2-Chloro-3,5-dimethoxyaniline;2-chloro-3,5-dimethoxy-Benzenamine;Benzenamine, 2-chloro-3,5-dimethoxy- |
| CAS号 | 120758-03-4 |
| 分子式 | C8H10ClNO2 |
| 分子量 | 187.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 120758-03-4.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3,5-二甲氧苯胺 性质
| 沸点 | 306.7±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.237±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.81±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
573704-48-0
120758-03-4
以N-(2-氯-3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺为原料合成2-氯-3,5-二甲氧基苯胺的一般步骤：将氢氧化钾（10.7 g，192 mmol）加入至N-(2-氯-3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺（8.8 g，38.3 mmol）的乙醇（500 mL）和水（50 mL）混合溶液中。将反应混合物加热至回流状态，维持18小时。反应完成后，冷却至室温，加入水（约30 mL），随后在减压条件下蒸除乙醇。将残余物在水和乙醚之间进行分配。分离有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到7 g（产率97%）的2-氯-3,5-二甲氧基苯胺（白色固体）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 20, p. 7066 - 7083
[2] Patent: WO2011/135376, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 212
[3] Patent: WO2015/57938, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 89-90
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 10, p. 2777 - 2779
[5] Patent: WO2014/144737, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00521