2-(4-溴苯基)-噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-溴苯基)-噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-溴苯基)-噻唑;2-(4-溴苯基)-1,3-噻唑 |
| 英文名称 | 2-(4-Bromo-phenyl)-thiazole |
| 英文同义词 | Thiazole, 2-(4-bromophenyl)-;2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole;2-(4-Bromo-phenyl)-thiazole |
| CAS号 | 27149-27-5 |
| 分子式 | C9H6BrNS |
| 分子量 | 240.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 27149-27-5.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-溴苯基)-噻唑 性质
| 熔点 | 52-53 °C |
|---|---|
| 沸点 | 324.3±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.563±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.92±0.10(Predicted) |
生产方法
3034-53-5
589-87-7
27149-27-5
一般步骤：在氮气保护下，将2-溴噻唑（16.4g）溶于50ml THF中，置于冰浴中冷却。缓慢滴加55ml 2M异丙基氯化镁的THF溶液，同时搅拌。滴加完毕后，继续搅拌反应混合物1小时。随后，加入氯化锌-四甲基乙二胺络合物（30.3g），室温下搅拌1小时。接着，加入1-溴-4-碘苯（28.3g）和Pd(PPh3)4（3.5g），加热至回流温度，搅拌1.5小时。反应完成后，冷却至室温。为除去催化剂中的金属离子，加入约2倍摩尔量的乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA·4Na）水溶液。随后，用甲苯萃取分离有机相，减压蒸馏除去溶剂。最后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：甲苯/乙酸乙酯=50/1，体积比）纯化，得到目标产物2-(4-溴苯基)噻唑（18.3g）。
参考文献：
[1] Patent: KR2015/138163, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0333; 0334