8-溴-2,4-二氯喹唑啉
| 中文名称 | 8-溴-2,4-二氯喹唑啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-溴-2,4-二氯喹唑啉;2,4-二氯-8-溴喹唑啉;8-溴-2,4-二氯喹唑啉;8-BROMO-2,5-DICHLOROQUINAZOLINE |
| 英文名称 | 8-BROMO-2,4-DICHLOROQUINAZOLINE |
| 英文同义词 | 2,4-DICHLORO-8-BROMOQUINAZOLINE;8-BROMO-2,4-DICHLOROQUINAZOLINE;Quinazoline, 8-bromo-2,4-dichloro-;8-BROMO-2,4-DICHLOROQUINAZOLINE ISO 9001:2015 REACH |
| CAS号 | 331647-05-3 |
| 分子式 | C8H3BrCl2N2 |
| 分子量 | 277.93 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 331647-05-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
8-溴-2,4-二氯喹唑啉 性质
| 沸点 | 330.2±24.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.851 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.75±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
331646-99-2
331647-05-3
以8-溴喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮(12.1 g,50 mmol,1当量)为起始原料,将其溶于三氯氧磷(POCl3,130 mL)中,随后加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF,0.5 mL)作为催化剂。将反应混合物在130℃下搅拌反应12小时,反应完成后冷却至室温。通过旋转蒸发仪浓缩反应混合物。将浓缩后的残余物溶解于乙酸乙酯(EA,100 mL)中,并在剧烈搅拌下缓慢倒入冰水中进行淬灭。分离有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后再次浓缩。最后,通过柱层析法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=10:1,v/v)纯化得到目标产物8-溴-2,4-二氯喹唑啉,为黄色固体(9.1 g,收率60%)。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 4, p. 676 - 679
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 9, p. 941 - 946
[3] Patent: WO2015/27222, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0214
[4] Patent: WO2016/133935, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0287
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933599590 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0233164705303 | 8-溴-2,4-二氯喹唑啉 | 331647-05-3 | 1G | 146元 |
| 2025/12/22 | XW0233164705301 | 8-溴-2,4-二氯喹唑啉 | 331647-05-3 | 100MG | 49元 |
