8-溴-2,4-二氯喹唑啉

8-溴-2,4-二氯喹唑啉

中文名称8-溴-2,4-二氯喹唑啉
中文同义词8-溴-2,4-二氯喹唑啉;2,4-二氯-8-溴喹唑啉;8-溴-2,4-二氯喹唑啉;8-BROMO-2,5-DICHLOROQUINAZOLINE
英文名称8-BROMO-2,4-DICHLOROQUINAZOLINE
英文同义词2,4-DICHLORO-8-BROMOQUINAZOLINE;8-BROMO-2,4-DICHLOROQUINAZOLINE;Quinazoline, 8-bromo-2,4-dichloro-;8-BROMO-2,4-DICHLOROQUINAZOLINE ISO 9001:2015 REACH
CAS号331647-05-3
分子式C8H3BrCl2N2
分子量277.93
EINECS号
相关类别医药中间体
Mol文件331647-05-3.mol
结构式8-溴-2,4-二氯喹唑啉 结构式

8-溴-2,4-二氯喹唑啉 性质

沸点330.2±24.0 °C(Predicted)
密度1.851
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.75±0.30(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

8-溴-2,4-二氯喹唑啉 用途与合成方法

8-溴-2,4-二氯喹唑啉是喹唑啉类衍生物,其主要用作医药化工合成中间体。如果吸入8-溴-2,4-二氯喹唑啉,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。
生产方法 
8-溴喹唑啉-(2,4)二酮

331646-99-2

8-溴-2,4-二氯喹唑啉

331647-05-3

以8-溴喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮(12.1 g,50 mmol,1当量)为起始原料,将其溶于三氯氧磷(POCl3,130 mL)中,随后加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF,0.5 mL)作为催化剂。将反应混合物在130℃下搅拌反应12小时,反应完成后冷却至室温。通过旋转蒸发仪浓缩反应混合物。将浓缩后的残余物溶解于乙酸乙酯(EA,100 mL)中,并在剧烈搅拌下缓慢倒入冰水中进行淬灭。分离有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后再次浓缩。最后,通过柱层析法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=10:1,v/v)纯化得到目标产物8-溴-2,4-二氯喹唑啉,为黄色固体(9.1 g,收率60%)。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 4, p. 676 - 679

[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 9, p. 941 - 946

[3] Patent: WO2015/27222, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0214

[4] Patent: WO2016/133935, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0287

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02331647053038-溴-2,4-二氯喹唑啉331647-05-31G146元
2025/12/22XW02331647053018-溴-2,4-二氯喹唑啉331647-05-3100MG49元

8-溴-2,4-二氯喹唑啉 上下游产品信息

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