4-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯
| 中文名称 | 4-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-BOC-4-溴甲基苄胺;4-(BOC-氨甲基)苄溴;4-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | TERT-BUTYL 4-(BROMOMETHYL)BENZYLCARBAMATE |
| 英文同义词 | TERT-BUTYL 4-(BROMOMETHYL)BENZYLCARBAMATE;4-(BroMoMethyl)benzylcarbaMate;N-BOC-4-(BROMOMETHYL)BENZYLAMINE;4-(Boc-aMinoMethyl)benzylbroMide;(4-BroMoMethyl-benzyl)-carbaMic acid tert-butyl ester;Carbamic acid, N-[[4-(bromomethyl)phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-[[4-(bromomethyl)phenyl]methyl]carbamate;benzyl 4-(bromomethyl)benzylcarbamate |
| CAS号 | 187283-17-6 |
| 分子式 | C13H18BrNO2 |
| 分子量 | 300.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化合物;苯类 |
| Mol文件 | 187283-17-6.mol |
| 结构式 |  |
4-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
4-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯用作研究用化合物。
生产方法
123986-64-1
187283-17-6
以4-(羟甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯为原料合成4-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯的一般步骤：将4-(N-叔丁氧羰基氨基甲基)苄醇（250 mg，1.1 mmol）溶于四氢呋喃（5 mL）中，冷却至-78℃。在此温度下，缓慢加入磷酰三胺（30 μL，0.32 mmol），反应持续2小时。反应完成后，加入固体碳酸氢钠（50 mg）淬灭反应。通过过滤去除固体不溶物，随后蒸发滤液，得到目标产物4-(叔丁氧羰基氨基甲基)苄基溴（300 mg，收率95%）。
参考文献：
[1] Patent: US6680311, 2004, B1. Location in patent: Page/Page column 151
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 1, p. 33 - 47
[3] Patent: WO2006/117549, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 155
[4] Chemical Science, 2017, vol. 8, # 12, p. 7947 - 7953
安全信息
| 海关编码 | 2921490090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0218728317602 | 4-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯 | 187283-17-6 | 250MG | 55元 |
| 2025/12/22 | XW0218728317601 | 4-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯 | 187283-17-6 | 100MG | 28元 |