N-(4-氰基苯基)胍 基本信息
中文名称 | N-(4-氰基苯基)胍 |
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中文同义词 | 4 -氰基胍;1-(4-氰基苯基)胍;N-(4-腈基苯基)胍;对胍基苯腈 (普货);对胍基苯腈;N-(4-氰基苯基)胍,对胍基苯腈;N-(4-氰基苯基)胍;N-(4-氰基苯基)胍,97% |
英文名称 | N-(4-Cyanophenyl)guanidine |
英文同义词 | N-(4-Cyanophenyl)guanidine;4-Cyanophenyl Guanidine;4-Guanidinobenzonitrile;1-(4-cyanophenyl)guanidine;Guanidine, N-(4-cyanophenyl)-;N-(4-Cyanophenyl)guanidine,97%;Etravirine Impurity 14 |
CAS号 | 5637-42-3 |
分子式 | C8H8N4 |
分子量 | 160.18 |
EINECS号 | 611-382-9 |
相关类别 | 依曲韦林中间体;Intermediate of Etravirine;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
Mol文件 | 5637-42-3.mol |
结构式 | ![]() |
N-(4-氰基苯基)胍 性质
熔点 | 155-162°C |
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沸点 | 316.6±44.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
蒸气压 | 0-0Pa at 20-25℃ |
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 9.91±0.10(Predicted) |
颜色 | 米白色 |
InChI | InChI=1S/C8H8N4/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)12-8(10)11/h1-4H,(H4,10,11,12) |
InChIKey | BTDGLZSKNFJBER-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N(C1=CC=C(C#N)C=C1)C(=N)N |
LogP | -2.2-0.4 at 20℃ and pH7.1-11 |

420-04-2

873-74-5

5637-42-3
以氰胺和对氨基苯腈为原料合成N-(4-氰基苯基)胍的一般步骤如下:将P-氨基苄腈(100克)、乙醇(500毫升)、浓硝酸(36毫升)和50%氨腈水溶液(54毫升)混合,加热至回流状态。保持回流反应16小时。反应完成后,将反应混合物冷却至0℃,随后在0至5℃下缓慢加入甲基叔丁基醚(500毫升)。将混合物在0至5℃下继续搅拌5小时,析出的固体通过过滤分离,得到59克硝酸胍。将硝酸胍(59克)溶于水(590毫升)中,加入1M氢氧化钠溶液(325毫升)。再次过滤分离析出的固体,干燥后得到33克1-(4-氰基苯基)胍。
参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 1, p. 244 - 255
[2] Patent: WO2012/1695, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Patent: US2013/96148, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0085; 0086
[4] Patent: US2015/336900, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0027; 0028
安全信息
海关编码 | 2926.90.4801 |
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