5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯
| 中文名称 | 5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-N, N-二(2'-羟基乙基)]-1H -苯并咪唑;5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯;盐酸苯达莫司汀相关杂质1;5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 苯达莫司汀中间体;苯达莫司汀中间体羟基物;盐酸苯达莫斯汀中间体-4;盐酸 苯达莫司汀中间体2;苯达莫司汀USP相关化合物C |
| 英文名称 | 5-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester |
| 英文同义词 | Ethyl-4-(5-(bis(2-hydroxyethyl)aMino)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)butanoate;5-[Bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-Methyl-2-benziMidazolebutyric Acid Ethyl Ester;4-[5-[Bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-MethylbenziMidazol-2-yl]butanoic acid ethyl ester;ethyl 4-{5-[bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}butanoate;Bendamustine Related Impurity 1;1H-Benzimidazole-2-butanoicacid, 5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-, ethyl ester;5-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester;4-{5-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}-butyric acidethylester |
| CAS号 | 3543-74-6 |
| 分子式 | C18H27N3O4 |
| 分子量 | 349.42 |
| EINECS号 | 680-672-5 |
| 相关类别 | 医药中间体;盐酸苯达莫司汀;中间体;对照品-杂质对照品;杂质对照品;化工;盐酸苯达莫司汀中间体;intermediate;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 3543-74-6.mol |
| 结构式 | ![5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 结构式](CAS/GIF/3543-74-6.gif) |
5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 性质
| 熔点 | 98-101°C |
|---|---|
| 沸点 | 580.6±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.26±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至棕色 |
| 主要应用 | pharmaceutical |
| InChI | 1S/C18H27N3O4/c1-3-25-18(24)6-4-5-17-19-15-13-14(7-8-16(15)20(17)2)21(9-11-22)10-12-23/h7-8,13,22-23H,3-6,9-12H2,1-2H3 |
| InChIKey | SJYOJVBTSZGDQH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [n]1(c2c(nc1CCCC(=O)OCC)cc(cc2)N(CCO)CCO)C |
5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯又叫4-{5-双-（2-羟乙基）氨基]-1-甲基-2-苯并咪唑}丁酸甲酯，是合成盐酸苯达莫司汀的中间体。盐酸苯达莫司汀（BendamustineHydrochloride）最早于19世纪60年代初期由Ozegowski以及其同事在德国耶拿的微生物实验协会研制成功的，最初的目的是使一种烷基化氮芥连接1个嘌呤以及氨基酸。向500ml三口圆底烧瓶中依次加入5-氨基-1-甲基-1H-2-苯并咪唑丁酸甲酯5g（0.0202mol），冰醋酸60ml和水60ml，降温至0℃，加入环氧乙烷2.6ml（0.0521mol），去冰浴，自然升温至室温保温反应10小时。反应完成后加入50ml二氯甲烷，再缓慢加入碳酸钠20g，搅拌1小时，过滤，滤液用无水硫酸钠干燥8h。过滤，减压浓缩至不出馏分，加入50ml二氯甲烷搅拌，过滤，固体于50℃鼓风干燥8小时，得到类白色固体5.8g，摩尔收率：85.5%，HPLC：94.6%。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2933998350 |
| 存储类别 | 6.1D - 不可燃性，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 致癌性 类别2 生殖细胞致突变性 类别2 生殖毒性 类别2 |