6-溴-3-甲氧基吡啶-2-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-3-甲氧基吡啶-2-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-3-甲氧基皮考林醛;6-溴-3-甲氧基吡啶甲醛;6-溴-3-甲氧基吡啶-2-甲醛 |
| 英文名称 | 6-Bromo-3-methoxypyridine-2-carboxaldehyde |
| 英文同义词 | 6-Bromo-3-methoxypyridine-2-carboxaldehyde;6-BroMo-3-Methoxy-2-pyridinecarboxaldehyde;6-BroMo-3-Methoxypicolinaldehyde;2-Pyridinecarboxaldehyde, 6-broMo-3-Methoxy-;6-Bromo-3-methoxy-pyridine-2-carbaldehyde |
| CAS号 | 945954-95-0 |
| 分子式 | C7H6BrNO2 |
| 分子量 | 216.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类 |
| Mol文件 | 945954-95-0.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-3-甲氧基吡啶-2-甲醛 性质
| 沸点 | 301.4±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.606 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.47±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
945954-94-9
945954-95-0
4. 在-78℃下，向步骤3中得到的6-溴-3-甲氧基吡啶甲酸甲酯（7.56g）的四氢呋喃（THF）（110mL）溶液中缓慢加入二异丁基氢化铝（DIBAL-H）（1.5M甲苯溶液，24.6mL）。反应混合物在-78℃下搅拌1小时。随后，将反应混合物升温至0℃并继续搅拌。反应完成后，向混合物中加入饱和酒石酸钾钠（罗谢尔盐）水溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取。合并有机层，用饱和氯化钠（盐水）溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂梯度：0→33%乙酸乙酯/己烷）纯化粗产物，并从乙酸乙酯/己烷混合溶剂中结晶，得到6-溴-3-甲氧基吡啶-2-甲醛（5.36g，收率81%）为白色晶体。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/89031, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 85
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0294595495004 | 6-溴-3-甲氧基吡啶-2-甲醛 | 945954-95-0 | 5G | 3905元 |
| 2025/12/22 | XW0294595495002 | 6-溴-3-甲氧基吡啶-2-甲醛 | 945954-95-0 | 250MG | 243元 |