[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯
| 中文名称 | [(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 阿派沙班杂质B;[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯_500G*瓶;乙酸,2-氯-2-[2-(4-甲氧基苯基)亚肼基],乙酯;[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯--阿哌沙班中间体2;5-氯-N-(4-(3-吗啉代-2-氧亚基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-基)苯基)戊酰胺;(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(阿哌沙班);[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯;[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯,阿哌沙班中间体 |
| 英文名称 | Ethyl 2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate |
| 英文同义词 | 2-chloro-2-[2-(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene];ethyl 2-chloro-2-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]acetate;Apixaban Impurity B;(Z)-Ethyl 2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate (Apixaban);Apixaban-2;1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-((4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)amino)ethyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide;Chloro[(4-methoxyphenyl)hydrazono]acetic acid ethyl ester;(Z)- Ethyl chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]acetate |
| CAS号 | 27143-07-3 |
| 分子式 | C11H13ClN2O3 |
| 分子量 | 256.69 |
| EINECS号 | 608-053-7 |
| 相关类别 | 阿哌沙班中间体;阿派沙班中间体;杂质对照品;原料药;中间体;医药中间体;阿哌沙班中间体1;对照品-杂质对照品;标准品;系列1;化工原料;苯环;010-阿哌沙班;化学试剂 |
| Mol文件 | 27143-07-3.mol |
| 结构式 | ![[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯 结构式](CAS2/GIF/27143-07-3.gif) |
[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯 性质
| 熔点 | 94℃ |
|---|---|
| 沸点 | 349.0±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.23 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.63±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 黄色至深黄色 |
| InChI | InChI=1S/C11H13ClN2O3/c1-3-17-11(15)10(12)14-13-8-4-6-9(16-2)7-5-8/h4-7,13H,3H2,1-2H3 |
| InChIKey | ATNPZEGMKLGIFA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCC)(=O)C(Cl)=NNC1=CC=C(OC)C=C1 |
[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯为酯类衍生物，其是合成阿哌沙班的中间体。阿哌沙班是由百时美施贵宝与辉瑞共同研制开发的一种新型口服Xa因子抑制剂，商品名艾乐妥，是一种新型口服抗凝药物。通过抑制一种重要的凝血因子Xa，阿哌沙班可预防凝血酶生成和血栓形成。阿哌沙班由Bristal-Myers squibb公司研发，具有良好的生物利用度，高效的选择性，2013年在我国上市。阿哌沙班药物安全性好，药物相互作用的可能性小，有多种消除方式，有望用于患有肝病或肾脏功能损伤的特殊人群。
[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯是一种有用的研究化学品。
104-94-9
609-15-4
![[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯](/CAS2/GIF/27143-07-3.gif)
27143-07-3
以对氨基苯甲醚和2-氯乙酰乙酸乙酯为原料合成[(4-甲氧基苯基)亚肼基]氯乙酸乙酯的一般步骤如下：在室温下，将100g（0.81mol）对氨基苯甲醚加入到400ml水中，向反应溶液中缓慢滴加270ml（3.24mol）浓盐酸。滴加完毕后，将115g（1.62mol）亚硝酸钠溶于460ml水的混合溶液缓慢滴加到反应溶液中，反应温度控制在-5至10℃。随后，将135ml（0.97mol）2-氯乙酰乙酸乙酯和135ml甲醇的混合溶液滴加到反应溶液中，滴加过程中保持温度在-5至10℃。反应完成后，将207g（2.43mol）无水乙酸钠溶于514ml水的混合溶液滴加到反应溶液中，滴加过程中温度维持在-5至10℃。滴加完毕后，将反应温度控制在-10℃，继续反应2小时。然后将反应混合物转移至室温，静置过夜，析出棕色固体。通过过滤收集固体，滤饼用无水甲醇（2×300ml）洗涤，得到186.9g黄色固体产物（理论产量208.1g），产率为89%。
参考文献：
[1] Patent: CN104513239, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0197; 0238; 0243; 0244
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 431 - 446
[3] Patent: CN107400131, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0031; 0042-0044
[4] Patent: CN105384739, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0391; 0392; 0393
[5] Patent: CN104395312, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0396; 0451-0455; 0501; 0502-0506