5-溴-2-乙氧基吡啶-3-胺 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-乙氧基吡啶-3-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-乙氧基吡啶-3-胺;2-乙氧基-3-氨基-5-溴吡啶 |
| 英文名称 | 5-Bromo-2-ethoxypyridin-3-amine |
| 英文同义词 | 5-Bromo-2-ethoxypyridin-3-amine;3-Amino-5-bromo-2-ethoxypyridine;3-Pyridinamine, 5-bromo-2-ethoxy- |
| CAS号 | 886373-00-8 |
| 分子式 | C7H9BrN2O |
| 分子量 | 217.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 886373-00-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-溴-2-乙氧基吡啶-3-胺 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
886372-76-5
886373-00-8
以5-溴-2-乙氧基-3-硝基吡啶为原料合成5-溴-2-乙氧基吡啶-3-胺的一般步骤如下:将5-溴-2-乙氧基-3-硝基吡啶(75.2 mg,0.304 mmol)溶于乙酸乙酯(3 mL)中,加入氯化锡(II)(289 mg,1.52 mmol)。将反应混合物加热至回流并维持2小时。反应完成后,冷却至室温,缓慢滴加50%氢氧化钠水溶液,直至反应混合物中形成粘稠的棕色固体。随后,加入无水硫酸钠,搅拌数分钟。通过过滤移除固体杂质,滤液用无水硫酸钠干燥,再次过滤后,减压浓缩,得到5-溴-2-乙氧基吡啶-3-胺(53 mg,0.25 mmol,产率80%),产物为深蓝色薄膜状。产物经1H NMR(400 MHz,CDCl3)表征:δ 7.56(d,1H),6.97(d,1H),4.37(q,2H),3.85(br s,2H),1.40(dd,3H);质谱(EI)分析结果符合C7H9BrN2O的分子量:217,219(Br同位素,MH+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/135524, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 237
[2] Patent: WO2016/38582, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00144
[3] Patent: WO2009/147187, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 132
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0288637300801 | 5-溴-2-乙氧基吡啶-3-胺 | 886373-00-8 | 250MG | 29元 |
