7-溴-4H-色烯-4-酮 基本信息
| 中文名称 | 7-溴-4H-色烯-4-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-4H-苯并吡喃-4-酮;7-溴-4H-色烯-4-酮;7-溴-4H-1-苯并吡喃-4-酮 |
| 英文名称 | 7-bromo-4H-chromen-4-one |
| 英文同义词 | 7-bromo-4H-chromen-4-one;4H-1-Benzopyran-4-one, 7-broMo-;7-Bromochromone;7-Bromochromen-4-one;1,2-Ethanediamine,N1-(5-methylpropyl)-;7-Bromo-4H-1-benzopyran-4-one |
| CAS号 | 168759-60-2 |
| 分子式 | C9H5BrO2 |
| 分子量 | 225.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 168759-60-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
7-溴-4H-色烯-4-酮 性质
| 熔点 | 154-159°C |
|---|---|
| 沸点 | 306.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.688±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C9H5BrO2/c10-6-1-2-7-8(11)3-4-12-9(7)5-6/h1-5H |
| InChIKey | WWAOCYNUAWVKGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Brc1ccc2C(=O)C=COc2c1 |
945724-02-7
168759-60-2
以(E)-1-(4-溴-2-羟基苯基)-3-(二甲基氨基)丙-2-烯-1-酮为原料合成7-溴-4H-色烯-4-酮的一般步骤:将浓盐酸(30 mL)缓慢加入至(E)-1-(4-溴-2-羟基苯基)-3-(二甲基氨基)丙-2-烯-1-酮(10.4 g,38.5 mmol)的二氯甲烷(250 mL)溶液中。将反应混合物加热回流30分钟后,冷却至室温。用二氯甲烷(20 mL)萃取水相。合并有机相,用饱和碳酸氢钠溶液(50 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤。减压浓缩除去溶剂,得到7-溴-4H-色烯-4-酮(8.7 g,38.5 mmol,收率100%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/68234, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 629; 630
[2] Patent: WO2007/88450, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 22
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 22, p. 10228 - 10243
[4] Patent: US2009/202478, 2009, A1
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW0216875960203 | 7-溴-4H-色烯-4-酮 | 168759-60-2 | 5G | 509元 |
| 2026/10/20 | XW0216875960202 | 7-溴-4H-色烯-4-酮 | 168759-60-2 | 1G | 124元 |
